Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(4)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

143758

Sigma-Aldrich

3,4-Dimethoxybenzaldehyde

99%

Synonim(y):

Methylvanillin, NSC 24521, NSC 8500, Vanillin methyl ether, Veratraldehyde

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(4)

About This Item

Wzór liniowy:
(CH3O)2C6H3CHO
Numer CAS:
120-14-9
Masa cząsteczkowa:
166.17
Beilstein:
473899
Numer WE:
204-373-2
Numer MDL:
MFCD00003363
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24848608
NACRES:
NA.22

Próba

99%

Formularz

solid

bp

281 °C (lit.)

mp

40-43 °C (lit.)

rozpuszczalność

alcohol: freely soluble
diethyl ether: freely soluble
water: slightly soluble (hot)

grupa funkcyjna

aldehyde

ciąg SMILES

[H]C(=O)c1ccc(OC)c(OC)c1

InChI

1S/C9H10O3/c1-11-8-4-3-7(6-10)5-9(8)12-2/h3-6H,1-2H3

Klucz InChI

WJUFSDZVCOTFON-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

3,4-Dimethoxybenzaldehyde forms 1:1 inclusion complexes with cyclodextrins. It reacts with 3-acetyl-2,5-dimethythiophene to yield chalcone dye, (2E)-3-(3,4-Dimethoxyphenyl)-1-(2,5-dimethylthiophen-3-yl)prop-2-en-1-one.

Zastosowanie

3,4-Dimethoxybenzaldehyde was used in the preparation of 4-chloromethyl-2-(dimethoxyphenyl)-1,3-dioxolane. It was used in the synthesis of (+)-lithospermic acid, having anti-HIV activity.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H302,H315

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P301 + P312 + P330

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Skin Irrit. 2

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

235.4 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

113 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
SHBN9613
SHBM5701
SHBM4120
SHBL8459
MKCH2893

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 4

1 of 4

3,4,5-Trimethoxybenzaldehyde 98%

Sigma-Aldrich

T68403

3,4,5-Trimethoxybenzaldehyde

3,4-Dimethoxyphenol 97%

Sigma-Aldrich

194468

3,4-Dimethoxyphenol

3,4-Dimethoxybenzoic acid ≥99%

Sigma-Aldrich

D131806

3,4-Dimethoxybenzoic acid

3,4-Dihydroxybenzaldehyde 97%

Sigma-Aldrich

D108405

3,4-Dihydroxybenzaldehyde

Tirumala G Varadaraju et al.
Organic & biomolecular chemistry, 10(28), 5456-5465 (2012-06-07)
An efficient and convergent route for the synthesis of the natural product (+)-lithospermic acid, which possesses anti-HIV activity, was accomplished. The (±)-trans-dihydrobenzo[b]furan core therein was prepared by two different strategies. The first strategy involved the use of a palladium-catalyzed annulation
M Jude Jenita et al.
Journal of fluorescence, 24(3), 695-707 (2013-12-07)
The inclusion complexation of 2-hydroxy-3-methoxybenzaldehyde (2HMB), 4-hydroxy-3-methoxybenzaldehyde (4HMB), 3,4-dimethoxybenzaldehyde (DMB) and 4-hydroxy-3,5-dimethoxybenzaldehyde (HDMB) with α-CD, β-CD, HP-α-CD and HP-β-CD were carried out by UV-Visible, steady-state and time-resolved fluorescence and PM3 methods. All the benzaldehydes shows dual fluorescence in aqueous and
2-(Multimethoxy) phenyl-4-methylene-1, 3-dioxolane (I): Preparation and Cationic Polymerization of 2-(Dimethoxy) phenyl-4-MDO Derivatives.
Kim JT and Gong M-S.
Bull. Korean Chem. Soc., 20, 663-666 (1999)
Abdullah M Asiri et al.
Journal of fluorescence, 23(6), 1271-1278 (2013-07-13)
This study introduced spectroscopic properties, physicochemical parameters, and polarity and photostability behaviors of a newly prepared chalcone dye. The chalcone dye, (2E)-3-(3,4-Dimethoxyphenyl)-1-(2,5-dimethylthiophen-3-yl)prop-2-en-1-one (DDTP), was synthesized by the reaction of 3,4-dimethoxybenzaldehyde with 3-acetyl-2,5-dimethythiophene. Results of FT-IR, (1)H-NMR, (13)C-NMR and elemental analysis
V Elisashvili et al.
Prikladnaia biokhimiia i mikrobiologiia, 38(3), 243-247 (2002-06-19)
The activities of carboxymethylcellulase and xylanase in the higher basidial fungus Cerrena unicolor grown in avicel-containing medium reached 1.95 and 1.50 units per mg protein, respectively, whereas in mannitol-containing medium they ranged from 0.02 to 0.05 units per mg protein.
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej