Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Key Documents

View All Documentation

511544

Sigma-Aldrich

5-Hydroxy-1-indanone

95%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C9H8O2
Numer CAS:
3470-49-3
Masa cząsteczkowa:
148.16
Numer MDL:
MFCD00857527
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24873548
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

100

Próba

95%

zanieczyszczenia

<3% acetone

mp

175 °C (dec.) (lit.)

grupa funkcyjna

ketone

ciąg SMILES

Oc1ccc2C(=O)CCc2c1

InChI

1S/C9H8O2/c10-7-2-3-8-6(5-7)1-4-9(8)11/h2-3,5,10H,1,4H2

Klucz InChI

ZRKQOVXGDIZYDS-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

5-Hydroxy-1-indanone is a 1-indanone derivative.

Zastosowanie

5-Hydroxy-1-indanone may be used in the preparation of (5-hydroxy-indan-(1E)-ylidene)-acetic acid and 5-[2-(phenyl)ethoxy]-1-indanone. It may be used as a starting material in the multi-step synthesis of 5H-indeno[1,2-c]pyridazin-5-one analogs.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H315,H319,H335

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P261 - P264 - P271 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKCL6273
MKBX0698V
06826PH
13631AH
04823PD

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Geometric and solvent effects on intramolecular phenolic hydrogen abstraction by carbonyl n,p* and p,p* triplets.
Lathioor EC and Leigh WJ.
Canadian Journal of Chemistry, 79(12), 1851-1863 (2001)
On the involvement of single-bond rotation in the primary photochemistry of photoactive yellow protein.
Stahl AD, et al.
Biophysical Journal, 101(5), 1184-1192 (2011)
J Reniers et al.
European journal of medicinal chemistry, 46(12), 6104-6111 (2011-10-25)
Previous studies on 5H-indeno[1,2-c]pyridazin-5-one derivatives as inhibitors of MAO-B revealed that it was possible to increase the MAO-B inhibitory potency of 5H-indeno[1,2-c]pyridazin-5-ones by substituting the central heterocycle in the 3-position or C-8 with lipophilic groups which occupy the substrate cavity

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej