Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(3)

Key Documents

View All Documentation

423769

Sigma-Aldrich

α-Vinylbenzyl alcohol

97%

Synonim(y):

α-Ethenylbenzenemethanol, α-Phenylallyl alcohol, (±)-1-Phenylallyl alcohol, 1-Hydroxy-1-phenyl-2-propene, 1-Phenyl-2-propen-1-ol, 1′-Hydroxyallylbenzene, 3-Phenyl-3-hydroxy-1-propene, Phenylvinylcarbinol

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(3)

About This Item

Wzór liniowy:
C6H5CH(CH=CH2)OH
Numer CAS:
42273-76-7
Masa cząsteczkowa:
134.18
Numer MDL:
MFCD00093987
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24866527
NACRES:
NA.22

Próba

97%

Postać

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.54 (lit.)

tw

101-102 °C/12 mmHg (lit.)

gęstość

1.021 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

hydroxyl
phenyl

ciąg SMILES

OC(C=C)c1ccccc1

InChI

1S/C9H10O/c1-2-9(10)8-6-4-3-5-7-8/h2-7,9-10H,1H2

Klucz InChI

MHHJQVRGRPHIMR-UHFFFAOYSA-N

Powiązane kategorie

Opis ogólny

α-Vinylbenzyl alcohol is an allyl alcohol derivative. Its isomerization reaction using a novel ternary catalyst system has been reported. The kinetic resolution of racemic α-vinylbenzyl alcohol by tungsten-catalyzed asymmetric epoxidation method has been repoorted. The coupling reaction of α-vinylbenzyl alcohol and aldehydes in the presence of RuCl2(PPh3)3 catalyst and In(OAc)3 as a co-catalyst in ionic liquids has been investigated. Etherification reaction of glycerol with α-vinylbenzyl alcohol in the presence of sulfonic catalyst immobilized on silica (SiO2–SO3H) has been reported.

Zastosowanie

α−Vinylbenzyl alcohol may be used in the synthesis of cinnamyl ethers by reacting with alcohols.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H315,H319,H335

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P261 - P264 - P271 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

201.2 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

94 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BGBC5206V
BGBC2575V
BGBB9807
BGBB7027
1428185V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 5

1 of 5

3-Buten-2-ol 97%

Sigma-Aldrich

B86400

3-Buten-2-ol

4-Vinylbenzoic acid 97%

Sigma-Aldrich

254738

4-Vinylbenzoic acid

2-Methyl-2-propen-1-ol 98%

Sigma-Aldrich

112046

2-Methyl-2-propen-1-ol

2-Vinylbenzoic acid AldrichCPR

Sigma-Aldrich

CDS020003

2-Vinylbenzoic acid

1-Penten-3-ol 99%

Sigma-Aldrich

P8602

1-Penten-3-ol

Ruthenium-catalyzed tandem olefin migration-Aldol-and mannich-type reactions in ionic liquid.
Yang XF, et al.
J. Mol. Catal. A: Chem., 214(1), 147-154 (2004)
Chuan Wang et al.
Journal of the American Chemical Society, 136(4), 1222-1225 (2014-01-16)
A simple, efficient, and environmentally friendly asymmetric epoxidation of primary, secondary, tertiary allylic, and homoallylic alcohols has been accomplished. This process was promoted by a tungsten-bishydroxamic acid complex at room temperature with the use of aqueous 30% H2O2 as oxidant
Masato Ito et al.
Journal of the American Chemical Society, 127(17), 6172-6173 (2005-04-28)
Highly efficient isomerization of allylic alcohols into saturated carbonyls is accomplished using the catalyst system of Cp*RuCl[Ph2P(CH2)2NH2-kappa2-P,N]-KOt-Bu (Cp* = eta5-C5(CH3)5) under mild conditions. Mechanistic consideration based on isotope-labeling experiments indicated the present reaction is applicable to the asymmetric isomerization of
Yoshio Kasashima et al.
Journal of oleo science, 59(10), 549-555 (2010-09-30)
Reactions of α-vinylbenzyl alcohol with other alcohols using iodine as a catalyst were investigated. The corresponding cinnamyl ethers were obtained as products. This suggested that α-vinylbenzyl alcohol was converted to cinnamyl ethers via 1-phenylallyl cation. Cinnamyl ethyl ether was obtained
Heterogeneously catalyzed etherification of glycerol: new pathways for transformation of glycerol to more valuable chemicals.
Gu Y, et al.
Green Chemistry, 10(2), 164-167 (2008)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej