Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

A34805

Sigma-Aldrich

2-Allylphenol

98%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
H2C=CHCH2C6H4OH
Numer CAS:
1745-81-9
Masa cząsteczkowa:
134.18
Beilstein:
742121
Numer WE:
217-119-0
Numer MDL:
MFCD00002250
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24890775
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

100

Próba

98%

Formularz

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.546 (lit.)

bp

220 °C (lit.)

gęstość

1.028 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

Oc1ccccc1CC=C

InChI

1S/C9H10O/c1-2-5-8-6-3-4-7-9(8)10/h2-4,6-7,10H,1,5H2

Klucz InChI

QIRNGVVZBINFMX-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Piktogramy

Skull and crossbonesCorrosion
GHS06,GHS05

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H301 + H311,H314

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Kod klasy składowania

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

190.4 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

88 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
STBJ4076
STBJ0459
STBH6558
STBH4867
STBH4866

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 4

1 of 4

Eugenol ReagentPlus®, 99%

Sigma-Aldrich

E51791

Eugenol

4-Allyl-2,6-dimethoxyphenol ≥95%

Sigma-Aldrich

A31601

4-Allyl-2,6-dimethoxyphenol

Allyl ether 98%

Sigma-Aldrich

259470

Allyl ether

1-Allyl-2-bromobenzene 95%

Sigma-Aldrich

730408

1-Allyl-2-bromobenzene

Shuangjun Gong et al.
Pest management science, 65(12), 1337-1343 (2009-08-18)
2-Allylphenol is a registered fungicide in China to control fungal diseases on tomato, strawberry and apple. It is synthetic and structurally resembles the active ingredient ginkgol isolated from Ginkgo biloba L. bark. 2-Allylphenol has been used in China for 10
Alvin Kah-wei Hee et al.
Journal of chemical ecology, 30(11), 2127-2138 (2005-01-28)
Pharmacophagy of methyl eugenol (ME)--a highly potent male attractant, by Bactrocera papayae results in the hydroxylation of ME to sex pheromonal components, 2-ally-4,5-dimethoxyphenol (DMP) and (E)-coniferyl alcohol (CF). These compounds, which are also male attractants, are then sequestered and stored
Ji-Ye Hu et al.
Journal of environmental sciences (China), 17(3), 491-493 (2005-08-09)
The method of residue analysis of a new synthesized fungicide 2-allylphenol was studied by simulating the active compound structure in Gingko tree (Gingko biloba L.) and its dissipation rate and terminal residue levels in tomato under field condition. Residues of
Meyyappan Arumugam et al.
Applied microbiology and biotechnology, 86(1), 109-117 (2009-11-11)
A marine actinobacterium isolated from the Bay of Bengal, India and previously found to be producing an antimicrobial and cytotoxic terpenoid was further investigated for antimicrobial metabolites. The bacterium was preliminarily identified as a new species of the genus Streptomyces
Paul Rademacher et al.
Organic & biomolecular chemistry, 3(14), 2620-2625 (2005-07-07)
2-Allylphenol (1) constitutes a mixture of conformers, in which an OH-pi hydrogen bonded closed (1a) and open form (1b) can be distinguished. 4-Substituted 2-allyphenols (2-9) have been synthesised and investigated by theoretical and spectroscopic methods. In 1-9, the energy and
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej