Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

A29402

Sigma-Aldrich

Allylbenzene

98%

Synonim(y):

3-Phenyl-1-propene

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
C6H5CH2CH=CH2
Numer CAS:
300-57-2
Masa cząsteczkowa:
118.18
Beilstein:
1098501
Numer WE:
206-095-7
Numer MDL:
MFCD00008651
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24890709
NACRES:
NA.22

Próba

98%

Formularz

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.511 (lit.)

bp

156-157 °C (lit.)

gęstość

0.892 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

C=CCc1ccccc1

InChI

1S/C9H10/c1-2-6-9-7-4-3-5-8-9/h2-5,7-8H,1,6H2

Klucz InChI

HJWLCRVIBGQPNF-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

Allylbenzene, also known as 3-phenylpropene, is an organic compound used as a source of the allyl group in allylation reactions.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

FlameHealth hazard
GHS02,GHS08

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H226,H304

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P210 - P301 + P310 + P331

Klasyfikacja zagrożeń

Asp. Tox. 1 - Flam. Liq. 3

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

104.0 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

40 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKCQ1587
MKCN7218
MKCK5014
SHBJ9311
SHBH2836V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 1

1 of 1

3-Phenyl-1-propyne contains ca.250 ppm BHT as inhibitor, 97%

Sigma-Aldrich

376841

3-Phenyl-1-propyne

Hamid Sadeghian et al.
Journal of enzyme inhibition and medicinal chemistry, 26(2), 238-244 (2010-10-14)
A group of 2-alkoxy-5-methoxyallylbenzene were designed, synthesised and evaluated as potential inhibitors of the soybean 15-lipoxygenase (SLO) on the basis of the eugenol and esteragol structures. Compound 4d showed the best half maximal inhibitory concentration (IC₅₀) for SLO inhibition (IC₅₀ = 5.9 ± 0.6
Eric A Standley et al.
Journal of the American Chemical Society, 135(4), 1585-1592 (2013-01-16)
The synthesis and characterization of the air-stable nickel(II) complex trans-(PCy(2)Ph)(2)Ni(o-tolyl)Cl is described in conjunction with an investigation of its use for the Mizoroki-Heck-type, room temperature, internally selective coupling of substituted benzyl chlorides with terminal alkenes. This reaction, which employs a
Mitsuo Miyazawa et al.
Natural product research, 19(1), 29-36 (2005-02-11)
A methanol extract from Asiasarum heterotropoides showed a suppressive effect of the SOS-including activity on the mutagen 2-amino-3,4-dimethylimidazo[4,5-f]quinoline (MeIQ) in the Salmonella typhimurium TA1535/pSK1002 umu test. The methanol extract was re-extracted with chloroform, butanol, and water. The chloroform fraction showed
J R Idle
Prague medical report, 106(1), 27-38 (2005-07-13)
The typical spices used in winter include nutmeg, cinnamon, clove and anise. These spices contain two groups of chemicals, the allylbenzenes and their isomers, the propenylbenzenes. It was suggested 40 years ago by Alexander Shulgin that these substances act as
Thi X Thi Luu et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 14(9), 3411-3424 (2009-09-29)
Essential oil allylbenzenes from have been converted quickly and efficiently into the corresponding benzaldehydes in good yields by a two-step "green" reaction pathway based on a solventless alkene group isomerization by KF/Al(2)O(3) to form the corresponding 1-arylpropene and a subsequent
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej