Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

417203

Sigma-Aldrich

R-Alpine-Borane®

97%

Synonim(y):

B-Isopinocampheyl-9-borabicyclo[3.3.1]nonane

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C18H31B
Numer CAS:
73624-47-2
Masa cząsteczkowa:
258.25
Numer MDL:
MFCD00074776
Kod UNSPSC:
12352005
Identyfikator substancji w PubChem:
24866131

Poziom jakości

100

Próba

97%

aktywność optyczna

[α]21/D -22°, c = 12 in THF

tw

>55 °C (lit.)

gęstość

0.947 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

C[C@H]1[C@@H](CC2CC1C2(C)C)B3C4CCCC3CCC4

InChI

1S/C18H31B/c1-12-16-10-13(18(16,2)3)11-17(12)19-14-6-4-7-15(19)9-5-8-14/h12-17H,4-11H2,1-3H3/t12-,13+,14-,15+,16-,17-/m1/s1

Klucz InChI

VCDGSBJCRYTLNU-PHPOFCCKSA-N

Powiązane kategorie

Opis ogólny

R-Alpine-Borane® is a chiral reducing agent, synthesized from (+)-α-pinene via hydroboration.

Zastosowanie

R-Alpine-Borane® may be used in the preparation of (22R)-hydroxy-23-acetylenic steroids with high stereoselectivity.
Reagent for the asymmetric reduction of a variety of prochiral ketones.

Informacje prawne

Alpine-Borane is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Flame
GHS02

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H250

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P222 - P231 - P422

Klasyfikacja zagrożeń

Pyr. Liq. 1

Kod klasy składowania

4.2 - Pyrophoric and self-heating hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
10817KU
00102CG
10628CR

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Ramachandran, P.V. et al.
Tetrahedron Asymmetry, 4, 2399-2399 (1993)
Stereocontrolled synthesis of 22-hydroxy-23-acetylenic steroids, key intermediates in steroid side chain construction. Observation of a directive effect by an a-chiral site during asymmetric reduction with-B-3-pinanyl-9-BBN (Alpine-Borane).
Midland MM and Kwon YC.
Tetrahedron Letters, 25(52), 5981-5984 (1984)
Diisopinocampheylchloroborane, a remarkably efficient chiral reducing agent for aromatic prochiral ketones.
Chandrasekharan J, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 50(25), 5446-5448 (1985)
Matteson DS
Stereodirected Synthesis with Organoboranes, 346-347 (2012)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej