Przejdź do zawartości
Merck

416738

Sigma-Aldrich

S-tert-Butyl thioacetate

98%

Synonim(y):

1-(tert-Butylsulfanyl)ethan-1-one, S-(1,1-Dimethylethyl) ethanethioate

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
CH3COSC(CH3)3
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
132.22
Beilstein:
1740436
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

Próba

98%

Postać

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.453 (lit.)

tw

135-136 °C (lit.)

gęstość

0.927 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

thioester

ciąg SMILES

CC(=O)SC(C)(C)C

InChI

1S/C6H12OS/c1-5(7)8-6(2,3)4/h1-4H3

Klucz InChI

PJFHXBBYLAVSLJ-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

S-tert-Butyl thioacetate is a thioester.

Zastosowanie

S-tert-Butyl thioacetate may be used for the preparation of vinyloxyborane derivative.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Flame

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Flam. Liq. 3

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

93.2 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

34 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Synthetic studies on an antitumor antibiotic, bleomycin. XIV. The synthesis of Boc-pyrimidoblamic acid.
M Otsuka et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 33(2), 520-526 (1985-02-01)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej