Przejdź do zawartości
Merck

411183

Sigma-Aldrich

3-Aminocoumarin

97%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C9H7NO2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
161.16
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

97%

Postać

solid

mp

135-139 °C (lit.)

grupa funkcyjna

ester

ciąg SMILES

NC1=Cc2ccccc2OC1=O

InChI

1S/C9H7NO2/c10-7-5-6-3-1-2-4-8(6)12-9(7)11/h1-5H,10H2

Klucz InChI

QWZHDKGQKYEBKK-UHFFFAOYSA-N

Zastosowanie

3-Aminocoumarin may be employed in the following studies:
  • As ligand for the synthesis of Cr(III), Ni(II), and Cu(II) complexes.
  • As starting reagent for the synthesis of 1,2,3,4-tetrahydropyrido[2,3-c]coumarins.
  • Synthesis of new 3-(heteroaryl)aminocoumarin derivatives, via optimized Buchwald-Hartwig amination reaction.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Synthesis of biologically potent new 3-(heteroaryl) aminocoumarin derivatives via Buchwald-Hartwig C-N coupling.
Das AR, et al.
Tetrahedron Letters, 51(7), 1099-1102 (2010)
Fluorescence spectra of 3-aminocoumarin and its acid-base behaviour in the excited singlet state.
Rao RVS, et al.
Journal of Photochemistry, 34(1), 55-61 (1986)
Abdul Amir H Kadhum et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 16(8), 6969-6984 (2011-08-17)
3-Aminocoumarin (L) has been synthesized and used as a ligand for the formation of Cr(III), Ni(II), and Cu(II) complexes. The chemical structures were characterized using different spectroscopic methods. The elemental analyses revealed that the complexes where M=Ni(II) and Cu(II) have
Iu A Vladimirov et al.
Biulleten' eksperimental'noi biologii i meditsiny, 112(10), 358-360 (1991-10-01)
The antioxidant capacity of 3-aminocoumarin, 3-oxycoumarin, 3-acetylaminocoumarin, and 3-coumarin carbonic acid has been investigated with chemiluminescence measurement and by the accumulation of TBA-active products. All coumarins were found to be antioxidants, with 3-oxy-, 3-amino- and 3-acetylamino coumarins being capable of
Hydrolysis-free synthesis of 3-aminocoumarins.
Kudale AA, et al.
Tetrahedron Letters, 48(29), 5077-5080 (2007)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej