Przejdź do zawartości
Merck

A9891

Sigma-Aldrich

7-Amino-4-methylcoumarin

chromophore for enzyme substrates, fluorogenic, ≥98% (HPLC), powder

Synonim(y):

Coumarin 120

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C10H9NO2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
175.18
Beilstein:
142231
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352204
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.32

Nazwa produktu

7-Amino-4-methylcoumarin, Chromophore for substrates

opis

chromophore for enzyme substrates

Próba

≥98% (HPLC)

Formularz

powder

mp

223-226 °C (lit.)

rozpuszczalność

acetone: 10 mg/mL, clear, colorless to yellow

fluorescencja

λex 365 nm; λem 440 nm in ethanol(lit.)

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

CC1=CC(=O)Oc2cc(N)ccc12

InChI

1S/C10H9NO2/c1-6-4-10(12)13-9-5-7(11)2-3-8(6)9/h2-5H,11H2,1H3

Klucz InChI

GLNDAGDHSLMOKX-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

7-Amino-4-methylcoumarin has been used:
  • to determine cathepsin B like- activity
  • as a substrate for leucine aminopeptidase (LAP)
  • in chymotryptic assay
  • as a standard to detect the activation of caspase-3 during
  • sanguinarine-induced damage
  • protection by human DEAD-box DDX3

Used as matrix for analysis of monosulfated disaccharides and as a co-matrix with 6-aza-2-thiothymidine for sulfated neutral and sialylated tri-and tetrasaccharides.

Działania biochem./fizjol.

7-Amino-4-methylcoumarin is a coumarin derivative, which serves as a fluorescence reference standard to screen protease inhibitors.

Uwaga dotycząca przygotowania

Soluble in DMSO (10 mg/mL), DMF, and acetone (10 mg/mL).

Inne uwagi

Odczynnik do przygotowywania nowych fluorogenicznych substratów na bazie AMC dla aminopeptydazy cystynowej (i innych hydrolaz); stosowany jako związek referencyjny w teście enzymatycznym.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Issues in Chemistry and General Chemical Research (2012)
Significant activities of extracellular enzymes from a brown tide in the coastal waters of Qinhuangdao, China
Ou L, et al.
Harmful Algae, 74, 1-9 (2018)
Regulation of p21 expression for anti-apoptotic activity of DDX3 against sanguinarine-induced cell death on intrinsic pathway
Nguyen CN, et al.
Phytomedicine, 153096-153096 (2019)
Berberine-induced cardioprotection and Sirt3 modulation in doxorubicin-treated H9c2 cardiomyoblasts
Coelho AR, et al.
Biochimica et Biophysica Acta (BBA)-Molecular Basis of Disease, 1863(11), 2904-2923 (2017)
Sander S van Berkel et al.
ChemMedChem, 7(4), 606-617 (2012-02-02)
The synthesis of a series of peptides containing C-terminal 7-amino-4-methylcoumarin (AMC) for use in the thrombin generation test (TGT) is described. The lead structure in this project was H-Gly-Gly-Arg-AMC, of which the water solubility and kinetic parameters (K(M) and k(cat))

Produkty

Glycosylation is known to have profound influence on various physiochemical, cellular and biological functions of proteins. Alterations in this modification are known to affect the immune system and have been associated with various pathological states such as cancer, rheumatoid arthritis, and inflammatory diseases.

Enzymatic Assay of Cathepsin B

Mass Spectrometry of Glycans, method comparison and products

Nitric oxide (NO) as a signal transporter in neurons, endothelial cells and in the immune system.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej