Przejdź do zawartości
Merck

403482

Sigma-Aldrich

3-(Trimethylsilyl)propynoic acid

98%

Synonim(y):

3-(Trimethylsilyl)propiolic acid

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
(CH3)3SiC≡CCO2H
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
142.23
Beilstein:
1755674
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

Próba

98%

bp

105-110 °C/10 mmHg (lit.)

mp

47-49 °C (lit.)

grupa funkcyjna

carboxylic acid

ciąg SMILES

C[Si](C)(C)C#CC(O)=O

InChI

1S/C6H10O2Si/c1-9(2,3)5-4-6(7)8/h1-3H3,(H,7,8)

Klucz InChI

IPEATTYBFBRNEB-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

Kwas 3-(trimetylosililo)propionowy (kwas 3-(trimetylosililo)propiolowy) może być stosowany jako odczynnik wyjściowy do syntezy 3-trimetylosililopropynamidów.
Kwas 3-(trimetylosililo)propynowy może być stosowany do regioselektywnego otrzymywania 1,5-trisubstytuowanych 1H-1,2,3-triazoli.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Steven J Coats et al.
Organic letters, 7(8), 1469-1472 (2005-04-09)
[reaction: see text] A regioselective method for the preparation of 1,5-trisubstituted 1H-1,2,3-triazoles via a 1,3-dipolar cycloaddition of 1-trimethylsilylacetylenes with organoazides is described. Immobilization of the azide on REM resin and subsequent cycloaddition afforded a 2 x 2 x 4 x
One-Pot Synthesis of 3-(Trimethylsilyl) propynamides.
Medvedeva AS, et al.
Russ. J. Org. Chem., 46(10), 1466-1470 (2010)
Yevgen Matviychuk et al.
Journal of magnetic resonance (San Diego, Calif. : 1997), 319, 106814-106814 (2020-09-20)
Low-cost, user-friendly benchtop NMR instruments are often touted as a "one-click" solution for data acquisition, however insufficient peak dispersion in their spectra often reduces the accuracy of quantification and requires user expertise with sophisticated processing tools. Our work aims to

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej