Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
About This Item
Wzór liniowy:
BrC6H4CH2CH2OH
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
201.06
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
Poziom jakości
Próba
99%
Formularz
liquid
współczynnik refrakcji
n20/D 1.5732 (lit.)
bp
107-110 °C/1 mmHg (lit.)
gęstość
1.478 g/mL at 25 °C (lit.)
grupa funkcyjna
bromo
hydroxyl
ciąg SMILES
OCCc1cccc(Br)c1
InChI
1S/C8H9BrO/c9-8-3-1-2-7(6-8)4-5-10/h1-3,6,10H,4-5H2
Klucz InChI
PTTFLKHCSZSFOL-UHFFFAOYSA-N
Powiązane kategorie
Opis ogólny
Alkohol 3-bromofenetylowy jest pochodną alkoholu fenetylowego. Określono jego entalpię parowania w temperaturze wrzenia.
Zastosowanie
Alkohol 3-bromofenetylowy może być stosowany jako materiał wyjściowy w syntezie jego pochodnej mesylanowej(m-Br-C6H4CH2CH2OMs) poprzez traktowanie chlorkiem mesylu.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Kod klasy składowania
10 - Combustible liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Gloves
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Yaws CL.
Thermophysical Properties of Chemicals and Hydrocarbons, 466-466 (2008)
Annie Tam et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 17(3), 1055-1063 (2008-03-04)
The traceless Staudinger ligation can be mediated by phosphinothiols under physiological conditions. Proximal positive charges are necessary to achieve that transformation, presumably because those charges discourage protonation of the key iminophosphorane intermediate. Here, a series of cationic phosphinothiols is used
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej