Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

195995

Sigma-Aldrich

2-Thiopheneacetyl chloride

98%

Synonim(y):

2-Thienylacetyl chloride

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C6H5ClOS
Numer CAS:
39098-97-0
Masa cząsteczkowa:
160.62
Beilstein:
114547
Numer WE:
254-290-0
Numer MDL:
MFCD00005456
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24851729
NACRES:
NA.22

ciśnienie pary

4 mmHg ( 83 °C)

Poziom jakości

200

Próba

98%

Formularz

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.551 (lit.)

bp

105-106 °C/22 mmHg (lit.)
130-135 °C/90 mmHg (lit.)

gęstość

1.303 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

acyl chloride

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

ClC(=O)Cc1cccs1

InChI

1S/C6H5ClOS/c7-6(8)4-5-2-1-3-9-5/h1-3H,4H2

Klucz InChI

AJYXPNIENRLELY-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Zastosowanie

Chlorek 2-tiofenyloacetylu został użyty do syntezy:
  • (S)-etylo-1-(2-tiofenoacetylo)-3-piperydynokarboksylan, immunopotencjator zawierający nipekotan
  • prolek 5-fluorouracylu-cefalosporyny
  • seria nowych pochodnych N,N′-di(tiofenacetylo)diaminy
  • 6-β-(tiofen-2′-ylo)acetamidomorfina
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Corrosion
GHS05

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H314

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Kod klasy składowania

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

215.6 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

102 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCBG1818V
1392664V
1393366V
1392663V
1382002V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 1

1 of 1

Aminomethanesulfonic acid 97%

Sigma-Aldrich

127442

Aminomethanesulfonic acid

Development of an efficient synthesis for a nipecotate-containing immunopotentiator.
Moher ED, et al.
Organic Process Research & Development, 8(4), 593-596 (2004)
Synthesis and Biological Evaluation of N, N'-di (thiopheneacetyl) diamines Series as Antitubercular Agents.
Nora de Souza MV, et al.
Phosphorus, Sulfur, and Silicon and the Related Elements, 183(12), 2990-2997 (2008)
James M Macdougall et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 12(22), 5983-5990 (2004-10-23)
A series of 6-beta-arylamidomorphines was synthesized and biologically evaluated. Various aryl substituents were introduced into the arylamidomorphines to examine substituent structure-activity relationships. Competition binding assays showed that compounds 10a-h bound to the mu opioid receptor with high affinity (0.2-0.6 nM).
Ryan M Phelan et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 19(4), 1261-1263 (2009-01-27)
An efficient synthesis of a 5-fluorouracil-cephalosporin prodrug is described for use against colorectal and other cancers in antibody and gene-directed therapies. The compound shows stability in aqueous media until specifically activated by beta-lactamase (betaL). The kinetic parameters of the 5-fluorouracil-cephalosporin
Radoslaw Laufer et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 22(17), 4968-4997 (2014-07-22)
TTK kinase was identified by in-house siRNA screen and pursued as a tractable, novel target for cancer treatment. A screening campaign and systematic optimization, supported by computer modeling led to an indazole core with key sulfamoylphenyl and acetamido moieties at

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej