Przejdź do zawartości
Merck

388386

Sigma-Aldrich

4,4′-Methylenebis(cyclohexyl isocyanate), mixture of isomers

90%

Synonim(y):

HMDI, Hydrogenated MDI

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
CH2(C6H10NCO)2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
262.35
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12162002
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.23

Próba

90%

Postać

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.497 (lit.)

mp

26 °C (lit.)

gęstość

1.066 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

O=C=NC1CCC(CC1)CC2CCC(CC2)N=C=O

InChI

1S/C15H22N2O2/c18-10-16-14-5-1-12(2-6-14)9-13-3-7-15(8-4-13)17-11-19/h12-15H,1-9H2

Klucz InChI

KORSJDCBLAPZEQ-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

4,4′-Methylenebis(cyclohexyl isocyanate), mixture of isomers (HMDI) is an aromatic diisocyanate with good mechanical properties. It is light stable and is resistant to hydrolysis. It is majorly used in the synthesis of polyurethane.

Zastosowanie

HMDI forms NCO linkages which can be used in the synthesis of polyurethanes for a variety of biomedical applications.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Skull and crossbonesHealth hazard

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 2 Inhalation - Eye Irrit. 2 - Resp. Sens. 1 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

235.4 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

113 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Biodegradable non-aromatic adhesive polyurethanes based on disaccharides for medical applications
Ates B, et al.
International Journal of Adhesion and Adhesives, 49(10), 90-96 (2014)
Effect of H 12 MDI isomer composition on mechanical and physico-chemical properties of polyurethanes based on amorphous and semicrystalline soft segments
Saralegi A, et al.
Polymer Bull., 70(8), 2193-2210 (2013)
Hyperbranched polyurethane (HBPU)-urea and HBPU-imide coatings: effect of chain extender and NCO/OH ratio on their properties
Mishra AK, et al.
Progress in Organic Coatings, 74(1), 134-141 (2012)
Effect of different isocyanates on the properties of soy-based polyurethanes
Javni I, et al.
Journal of Applied Polymer Science, 88(13), 2912-2916 (2003)
Electrospinning of L-tyrosine polyurethanes for potential biomedical applications
Shah PN, et al.
Polymer, 50(10), 2281-2289 (2009)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej