Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

359998

Sigma-Aldrich

(2-Bromovinyl)trimethylsilane

approx. 90% trans, 98%

Synonim(y):

β-(Trimethylsilyl)vinyl bromide, 1-Bromo-2-(trimethylsilyl)ethylene

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór liniowy:
BrCH=CHSi(CH3)3
Numer CAS:
41309-43-7
Masa cząsteczkowa:
179.13
Beilstein:
1700085
Numer MDL:
MFCD00040824
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24862134
NACRES:
NA.22

Próba

98%

Formularz

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.466 (lit.)

bp

50-51 °C/52 mmHg (lit.)

gęstość

1.167 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

bromo

ciąg SMILES

C[Si](C)(C)\C=C\Br

InChI

1S/C5H11BrSi/c1-7(2,3)5-4-6/h4-5H,1-3H3/b5-4+

Klucz InChI

FKXCNOSKBLGEMQ-SNAWJCMRSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Piktogramy

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H226,H315,H319,H335

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P210 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

84.2 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

29 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCBC4166V
BCBC4166
1452312
014116/1
03721PE

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Alan R. Katritzky et al.
The Journal of organic chemistry, 62(23), 8201-8204 (2001-10-24)
A new general route to conjugated enynyl ketones was developed based on a two-step procedure. First, palladium-catalyzed cross-coupling reactions of 1-(benzotriazol-1-yl)propargyl ethyl ether (3) and vinyl triflates or vinyl bromides afforded the key intermediates [1-(benzotriazol-1-yl)-1-enynyl]methyl ethyl ethers 5a-d in good
Arkady Krasovskiy et al.
Organic letters, 13(15), 3818-3821 (2011-07-12)
Negishi couplings at olefinic centers do not always occur with the anticipated maintenance of stereochemistry. The source of erosion has been traced to the ligand, and a modified method has been developed that solves the stereochemical issue and significantly improves
Spiro [2.4] hepta-1, 4, 6-triene
Billups WE, et al.
Journal of the American Chemical Society, 116(14), 6463-6463 (1994)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej