349003

(1R)-(−)-(10-Camphorsulfonyl)oxaziridine

• Synonim(y): (1R)-(−)-(Camphorylsulfonyl)oxaziridine, (1R)-(−)-2,N-Epoxy-exo-10,2-bornanesultam
• Wzór empiryczny (zapis Hilla): C₁₀H₁₅NO₃S
• Numer CAS: 104372-31-8
• Masa cząsteczkowa: 229.30
• Beilstein: 6274369
• Numer MDL: MFCD00075428
• Kod UNSPSC: 12352005
• Identyfikator substancji w PubChem: 24861490
• NACRES: NA.22

Właściwości

• Postać: powder
• aktywność optyczna: [α]20/D −44°, c = 2.2 in chloroform
• temp. przechowywania: 2-8°C
• ciąg SMILES: [H][C@@]12CC[C@@]3(CS(=O)(=O)N4OC34C1)C2(C)C
• InChI: 1S/C10H15NO3S/c1-8(2)7-3-4-9(8)6-15(12,13)11-10(9,5-7)14-11/h7H,3-6H2,1-2H3/t7-,9-,10?,11?/m1/s1
• Klucz InChI: GBBJBUGPGFNISJ-JRNSMZEGSA-N

Opis

Zastosowanie

(1R)-(-)-(10-Camphorsulfonyl)oxaziridine may be used as an oxidant to prepare (S)-(-)-vasicinone via asymmetric oxidation of deoxyvasicinone.

Reactant involved in:

• Asymmetric synthesis of proton pump inhibitors
• Asymmetric synthesis of polyhydroxylated pyrrolidines
• Diastereoselective hydroxylation of chlorophylls a and b enolate anions

Used in impregnated silica nanoparticles for removal of sulfur mustard from wastewater

Used to modify blebbistatin for investigations of myosin inhibitor design

This page may contain text that has been machine translated.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Kod klasy składowania: 11 - Combustible Solids
• Klasa zagrożenia wodnego (WGK): WGK 3
• Temperatura zapłonu (°F): Not applicable
• Temperatura zapłonu (°C): Not applicable