Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

329746

Sigma-Aldrich

Octyl isocyanate

97%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór liniowy:
CH3(CH2)7NCO
Numer CAS:
3158-26-7
Masa cząsteczkowa:
155.24
Numer WE:
221-598-1
Numer MDL:
MFCD00013887
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24859810
NACRES:
NA.22

Próba

97%

Formularz

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.432 (lit.)

bp

200-204 °C (lit.)

gęstość

0.88 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

amine
isocyanate

ciąg SMILES

CCCCCCCCN=C=O

InChI

1S/C9H17NO/c1-2-3-4-5-6-7-8-10-9-11/h2-8H2,1H3

Klucz InChI

DYQFCTCUULUMTQ-UHFFFAOYSA-N

Powiązane kategorie

Opis ogólny

Izocyjanian oktylu inaktywuje proteinazę serynową, chymotrypsynę.

Zastosowanie

Izocyjanian oktylu był stosowany do tłumienia reakcji ubocznych, takich jak reakcja cofania się lub przenoszenia łańcucha podczas reakcji polimeryzacji. Zastosowano go również w syntezie:
  • organożelatora o niskiej masie molowej zawierającego jednostkę 2-(2′-hydroksyfenylo)benzoksazolu (HPB) z długim łańcuchem alkilowym
  • N-oktylomocznik
  • N-cyklopropylo-N′-oktylomocznik
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H302,H315,H317,H319,H334,H335

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Resp. Sens. 1 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

159.8 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

71 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKCQ1486
MKCP5106
MKCN8797
MKCN3864
MKCN2231

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 4

1 of 4

Isopropyl isocyanate ≥98%

Sigma-Aldrich

141070

Isopropyl isocyanate

Phenyl isocyanate ≥98%

Sigma-Aldrich

185353

Phenyl isocyanate

Benzyl isocyanate 99%

Sigma-Aldrich

227269

Benzyl isocyanate

p-Toluenesulfonyl isocyanate 96%

Sigma-Aldrich

189278

p-Toluenesulfonyl isocyanate

C Morisseau et al.
Chemical research in toxicology, 14(4), 409-415 (2001-04-17)
The microsomal epoxide hydrolase (mEH) plays a significant role in the metabolism of xenobiotics such as polyaromatic toxicants. Additionally, polymorphism studies have underlined a potential role of this enzyme in relation to several diseases, such as emphysema, spontaneous abortion, and
W E Brown et al.
Science (New York, N.Y.), 174(4009), 608-610 (1971-11-05)
Alkyl isocyanates react specifically with the two serine proteinases, chymotrypsin and elastase, to yield inactive enzyme derivatives containing 1 male of reagent per mole of enzyme. Octyl isocyanate inactivates chymotrypsin only, while butyl isocyanate inactivates both enzymes but shows greater
Tae Hyeon Kim et al.
Journal of nanoscience and nanotechnology, 10(10), 6929-6933 (2010-12-09)
A low molar mass organogelator 1 containing 2-(2'-hydroxyphenyl)benzoxazole (HPB) unit with long alkyl chain was synthesized by the reaction with HPB and octyl isocyanate in THF at room temperature. A new chelate-based organogelator 1-Zn(II) was prepared with the reaction of
Anionic polymerization of isocyanates with optical functionalities.
Shin YD, et al.
Polymer, 42(19), 7979-7985 (2001)
Isocyanate binding to yeast glutathione reductase measured by fluorescence spectroscopy.
K J Baylor et al.
Biochemical Society transactions, 25(1), 47S-47S (1997-02-01)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej