Przejdź do zawartości
Merck

306851

Sigma-Aldrich

2-Bromo-2-methylpropionic acid

98%

Synonim(y):

α-Bromoisobutyric acid, 2-Bromo-2-methylpropionic acid

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
(CH3)2CBrCOOH
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
167.00
Beilstein:
1745543
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

Próba

98%

tw

198-200 °C (lit.)

mp

44-47 °C (lit.)

grupa funkcyjna

bromo

ciąg SMILES

CC(C)(Br)C(O)=O

InChI

1S/C4H7BrO2/c1-4(2,5)3(6)7/h1-2H3,(H,6,7)

Klucz InChI

XXSPGBOGLXKMDU-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

The multifunctional silica colloids were prepared by coating them with 2-bromo-2-methylpropionic acid stabilized quantum dots.

Zastosowanie

2-Bromo-2-methylpropionic acid was used in the synthesis of dextran macroinitiator for atom transfer radical polymerization (ATRP) by partial esterification of hydroxyl group of the polysaccharide.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Corrosion

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Skin Corr. 1B

Kod klasy składowania

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

235.4 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

113 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Fan Li et al.
Carbohydrate polymers, 99, 728-735 (2013-11-28)
A new class of biodegradable, biomimetic and thermo-responsive dextran/synthetic glycopolymer biohybrids (dextran-graft-poly(lactobionamidoethyl methacrylate)-block-poly(di(ethylene glycol) methyl ether methacrylate), dextran-g-(PLAMA-b-PDEGMA)), was synthesized by the direct atom transfer radical polymerization (ATRP) of unprotected lactobionamidoethyl methacrylate (LAMA) glycomonomer and di(ethylene glycol) methyl ether methacrylate
Miseon Yoon et al.
ACS nano, 5(7), 5417-5426 (2011-06-22)
We demonstrate the successful preparation of multifunctional silica colloids by coating with 2-bromo-2-methylpropionic acid (BMPA)-stabilized quantum dots (BMPA-QDs) and BMPA-stabilized iron oxide particles (BMPA-Fe(3)O(4)), along with amine-functionalized poly(amidoamine) (PAMA) dendrimers, using layer-by-layer (LbL) assembly based on a nucleophilic substitution (NS)
Peng Yan et al.
Acta biomaterialia, 10(8), 3786-3794 (2014-05-13)
The fabrication of highly efficient nonviral gene carriers with low cytotoxicity remains a challenge in gene therapy. This paper reports a facile strategy to combine the advantages of gold nanorods (Au NRs) and polycations through surface functionalization. Different Au NR
Raj Kumar Roy et al.
Nature communications, 6, 7237-7237 (2015-05-27)
Biopolymers such as DNA store information in their chains using controlled sequences of monomers. Here we describe a non-natural information-containing macromolecule that can store and retrieve digital information. Monodisperse sequence-encoded poly(alkoxyamine amide)s were synthesized using an iterative strategy employing two
Fabio Salvatore Palumbo et al.
Macromolecular bioscience, 15(11), 1605-1615 (2015-07-03)
Two derivatives of hyaluronic acid (HA) have been synthesized by atom transfer radical polymerization (ATRP), starting from an ethylenediamino HA derivative (HA-EDA) and by using diethylaminoethyl methacrylate (DEAEMA) as a monomer for polymerization. Both samples, indicated as HA-EDA-pDEAEMA a and

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej