Przejdź do zawartości
Merck

300756

Sigma-Aldrich

2,3-Dimethylhydroquinone

97%

Synonim(y):

1,4-Dihydroxy-2,3-dimethylbenzene, 2,3-Dimethyl-1,4-benzenediol

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
(CH3)2C6H2-1,4-(OH)2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
138.16
Beilstein:
636976
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12162002
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.23

Poziom jakości

Próba

97%

Formularz

powder

mp

223-225 °C (lit.)

ciąg SMILES

Cc1c(C)c(O)ccc1O

InChI

1S/C8H10O2/c1-5-6(2)8(10)4-3-7(5)9/h3-4,9-10H,1-2H3

Klucz InChI

BXJGUBZTZWCMEX-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

2,3-dimetylohydrochinon to alkilowy p-hydrochinon, który może być stosowany jako przeciwutleniacz przerywający łańcuch i donor elektronów dla półproduktów redoks. Działa jako przeciwutleniacz ze względu na swoją charakterystykę kończenia łańcuchów kinetycznych w reakcji z rodnikami nadtlenowymi.

Zastosowanie

2,3-dimetylohydrochinon może być stosowany jako przeciwutleniacz do peroksydacji lipidów. Jest również stosowany w syntezie benzofuran-5-oli, które mogą być dalej wykorzystywane jako środki przeciwgrzybicze w zastosowaniach biologicznych.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Electrochemical oxidation of 2, 3-dimethylhydroquinone in the presence of 1, 3-dicarbonyl compounds
Hosseiny D, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 71(5), 2139-2142 (2006)
Marco Persico et al.
Scientific reports, 7, 45485-45485 (2017-04-07)
In the present work we performed a combined experimental and computational study on the interaction of the natural antimalarial endoperoxide plakortin and its synthetic analogue 4a with heme. Obtained results indicate that the studied compounds produce reactive carbon radical species
Substituted p-hydroquinones as inhibitors of lipid peroxidation
Roginsky V, et al.
Chemistry and Physics of Lipids, 125(1), 49-58 (2003)
Alnald Javier et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 43(39), 14798-14805 (2014-08-28)
Previous studies, based on thin-layer electrochemistry (TLE), in situ scanning tunneling microscopy (EC-STM), high-resolution electron energy loss spectroscopy (HREELS) and density functional theory (DFT) computations, on the chemical adsorption of hydroquinone from aqueous solutions onto atomically smooth Pd (and Pt)
Synthesis and antifungal activity of benzofuran-5-ols
Ryu C, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 20(22), 6777-6780 (2010)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej