Przejdź do zawartości
Merck

165816

Sigma-Aldrich

11-Bromoundecanoic acid

technical grade, 95%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
Br(CH2)10COOH
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
265.19
Beilstein:
1767205
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

klasa czystości

technical grade

Próba

95%

tw

173-174 °C/2 mmHg (lit.)

mp

45-48 °C (lit.)

grupa funkcyjna

bromo
carboxylic acid

ciąg SMILES

OC(=O)CCCCCCCCCCBr

InChI

1S/C11H21BrO2/c12-10-8-6-4-2-1-3-5-7-9-11(13)14/h1-10H2,(H,13,14)

Klucz InChI

IUDGNRWYNOEIKF-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

11-Bromoundecanoic acid reacts with potassium salt of dimethyl hydantoin to yield 4,4-dimethyl hydantoin-undecanoic acid.

Zastosowanie

11-Bromoundecanoic acid was used in the synthesis of 11-phenoxyundecyl phosphate and 11-hydroxytetradecanoic acid.
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

235.4 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

113 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Revathi V Padmanabhuni et al.
Industrial & engineering chemistry research, 51(14), 5148-5156 (2012-09-04)
The purpose of this study was to demonstrate that the surface of CaCO(3) fillers could be coated with an N-halamine based fatty acid to make the filler surface organophilic and accomplish antibacterial activity simultaneously, rendering the resulting polymer-filler composites antimicrobial.
I Navarro et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 4(3), 439-443 (1996-03-01)
The synthesis of deuterium labeled 11- and 12-hydroxytetradecanoic acids to study a (11E) desaturase in the moth Spodoptera littoralis is reported. [14,14,14-2H3] 12-hydroxytetradecanoic acid was synthesized in four steps from 11-iodo-1-undecene in 49% overall yield. Deuterium was introduced by reaction
L L Danilov et al.
Bioorganicheskaia khimiia, 35(3), 431-432 (2009-07-22)
A new scheme of synthesis of 11-phenoxyundecyl phosphate from 11-bromoundecanoic acid was suggested for its ability to react as an acceptor of 2-acetamido-2-deoxy-alpha-D-glucopyranosyl phosphate in a reaction catalyzed by UDP-N-acetylglucosamine : polyprenyl phosphate N-acetylglucosamine phosphotransferase from Salmonella arizona O:59.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej