Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
29570
1,3-Cyclooctadiene
technical, ≥95% (GC)
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C8H12
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
108.18
Beilstein:
2321915
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
klasa czystości
technical
Próba
≥95% (GC)
współczynnik refrakcji
n20/D 1.494
bp
142-144 °C (lit.)
gęstość
0.873 g/mL at 20 °C (lit.)
temp. przechowywania
2-8°C
ciąg SMILES
C1CCC=CC=CC1
InChI
1S/C8H12/c1-2-4-6-8-7-5-3-1/h1-4H,5-8H2/b3-1-,4-2-
Klucz InChI
RRKODOZNUZCUBN-CCAGOZQPSA-N
Powiązane kategorie
Opis ogólny
Enancjoróżnicujące geometryczne fotoizomeryzacje(Z,Z)-1,3-cyklooktadienu badano przy użyciu "nanogąbki cyklodekstrynowej" jako supramolekularnego gospodarza uczulającego. Katalizowano częściowe uwodornienie 1,3-cyklooktadienu bimetalicznymi nanocząstkami Pd-Rh otoczonymi dendrymerem.
Zastosowanie
1,3-cyklooktadien został użyty do przygotowania 2-cyklookt-2-en-1-ylo-1,3-cyklooktadienu, nowego bicyklicznego trienu.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Hasło ostrzegawcze
Danger
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Asp. Tox. 1 - Flam. Liq. 3
Kod klasy składowania
3 - Flammable liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
77.0 °F - closed cup
Temperatura zapłonu (°C)
25 °C - closed cup
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
Partial hydrogenation of 1, 3-cyclooctadiene using dendrimer-encapsulated Pd-Rh bimetallic nanoparticles.
Chung Y-M and Rhee H-K.
J. Mol. Catal. A: Chem., 206(1), 291-298 (2003)
Metal-mediated dimerization of 1, 3-cyclooctadiene to 2-cyclooct-2-en-1-yl-1, 3-cyclooctadiene: a novel bicyclic triene.
Debad JD, et al.
Journal of the American Chemical Society, 115(5), 2051-2052 (1993)
Wenting Liang et al.
Beilstein journal of organic chemistry, 8, 1305-1311 (2012-09-29)
Enantiodifferentiating geometrical photoisomerizations of (Z)-cyclooctene and (Z,Z)-1,3-cyclooctadiene were performed by using the pyromellitate-linked cyclodextrin network polymer, termed "cyclodextrin nanosponge (CDNS)", as a supramolecular sensitizing host. The photochirogenic behavior of the nanosponges incorporating β- or γ-cyclodextrin was significantly different from that
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej