Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

291390

Sigma-Aldrich

p-Tolyl acetate

99%

Synonim(y):

p-Cresyl acetate

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
CH3CO2C6H4CH3
Numer CAS:
140-39-6
Masa cząsteczkowa:
150.17
Numer WE:
205-413-1
Numer MDL:
MFCD00008703
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24857530
NACRES:
NA.22

Próba

99%

współczynnik refrakcji

n20/D 1.501 (lit.)

bp

210-211 °C (lit.)

gęstość

1.047 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

ester

ciąg SMILES

CC(=O)Oc1ccc(C)cc1

InChI

1S/C9H10O2/c1-7-3-5-9(6-4-7)11-8(2)10/h3-6H,1-2H3

Klucz InChI

CDJJKTLOZJAGIZ-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Zbadano przegrupowanie Friesa octanu p-tolilu przy użyciu formy H różnych zeolitów jako katalizatorów. Zbadano mechanizm przegrupowania foto-Friesa octanu p-tolu.

Zastosowanie

Octan p-tolilu został użyty w całkowitej syntezie (-)-inkrustoporyny.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H302

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P264 - P270 - P301 + P312 - P501

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

194.0 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

90 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
SHBM7511
SHBM7071
SHBM6342
SHBL7158
SHBL7156

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Fries rearrangement over zeolitic catalysts.
Vogt A, et al.
Applied Catalysis A: General, 123(1), 37-49 (1995)
Mechanistic studies of the photo-Fries reaction.
Sandner MR, et al.
Journal of the American Chemical Society, 90(26), 7249-7254 (1968)
Q Yu et al.
Journal of Asian natural products research, 1(3), 183-188 (2001-03-20)
(-)-Incrustoporin (1) has been synthesized using aldol condensation of ethyl p-tolyl-acetate (2) and (2R)-benzoyloxy-butanal (3), followed by acid-catalyzed deprotection of the benzoyl group, lactone ring-closure, and elimination of the beta-OH in a one-pot manner. The aldehyde 3 was prepared from
Alfonso Pérez-Garrido et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 17(2), 896-904 (2008-12-06)
This paper reports a QSAR study for predicting the complexation of a large and heterogeneous variety of substances (233 organic compounds) with beta-cyclodextrins (beta-CDs). Several different theoretical molecular descriptors, calculated solely from the molecular structure of the compounds under investigation

Produkty

Przegrupowanie frytek

Kropki kwantowe (QD): Nanocząstki półprzewodnikowe o różnorodnych zastosowaniach, w tym w wyświetlaczach, oświetleniu i obrazowaniu biomedycznym.

Fries Rearrangement

The Fries rearrangement reaction is an organic name reaction which involves the conversion of phenolic esters into hydroxyaryl ketones on heating in the presence of a catalyst. Suitable catalysts for this reaction are Brønsted or Lewis acids such as HF, AlCl3, BF3, TiCl4, or SnCl4. The Fries rearrangement reaction is an ortho, para-selective reaction, and is used in the preparation of acyl phenols. This organic reaction has been named after German chemist Karl Theophil Fries.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej