Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

179760

Sigma-Aldrich

2-Acetylcyclohexanone

97%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
CH3COC6H9(=O)
Numer CAS:
874-23-7
Masa cząsteczkowa:
140.18
Beilstein:
1858621
Numer WE:
212-858-5
Numer MDL:
MFCD00001633
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24850652
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

200

Próba

97%

Formularz

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.509 (lit.)

bp

111-112 °C/18 mmHg (lit.)

gęstość

1.078 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

ketone

ciąg SMILES

CC(=O)C1CCCCC1=O

InChI

1S/C8H12O2/c1-6(9)7-4-2-3-5-8(7)10/h7H,2-5H2,1H3

Klucz InChI

OEKATORRSPXJHE-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

The keto-enol tautomerism of 2-acetylcyclohexanone (ACHE) in water was studied.

Zastosowanie

2-Acetylcyclohexanone was used in the synthesis of anilinoethanolamines.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

174.2 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

79 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCCF1541
BCCD0569
BCCC4264
BCBV6316
BCBV6315

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 2

1 of 2

Ethyl 2-oxocyclopentanecarboxylate 95%

Sigma-Aldrich

168092

Ethyl 2-oxocyclopentanecarboxylate

Ethyl 2-oxocyclohexanecarboxylate 95%

Sigma-Aldrich

E20004

Ethyl 2-oxocyclohexanecarboxylate

Emilia Iglesias
The Journal of organic chemistry, 68(7), 2680-2688 (2003-03-29)
The keto-enol tautomerism of 2-acetylcyclohexanone (ACHE) was studied in water under different experimental conditions. By contrast with other previously studied beta-diketones, the keto-enol interconversion in the ACHE system is a slow process. Under equilibrium conditions, the analysis of the absorbance
Cédric Bouteiller et al.
Organic & biomolecular chemistry, 8(5), 1111-1120 (2010-02-19)
An operationally simple and concise synthesis of anilinoethanolamines, as NMDA NR2B receptor antagonist ifenprodil analogues, was developed via a copper-catalyzed amination of the corresponding bromoarene. Coupling was achieved with linear primary alkylamines, alpha,omega-diamines, hexanolamine and benzophenone imine, as well as
Emilia Iglesias
The Journal of organic chemistry, 68(7), 2689-2697 (2003-03-29)
The kinetic study of the nitrosation of the enol of 2-acetylcyclohexanone (ACHE) has been performed in aqueous acid media in the absence and presence of alpha- and beta-cyclodextrin. The reaction is first-order with respect to both reactants concentration: [nitrite] and
Zhiyu Jia et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 53(42), 11298-11301 (2014-09-10)
The α-arylation of carbonyl compounds is generally accomplished under basic conditions, both under metal catalysis and via aryl transfer from the diaryl λ(3)-iodanes. Here, we describe an alternative metal-free α-arylation using ArI(O2CCF3)2 as the source of a 2-iodoaryl group. The
Masaharu Fujita et al.
Journal of applied toxicology : JAT, 39(2), 191-208 (2018-09-18)
The amino acid derivative reactivity assay (ADRA) is an in chemico alternative to animal testing for skin sensitization that solves certain problems found in the use of the direct peptide reactivity assay (DPRA). During a recent validation study conducted at

Produkty

Buchwald Phosphine Ligands

Buchwald phosphine ligands for C-C, C-N, and C-O bond formation.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej