Wszystkie zdjęcia(2)
Kluczowe dokumenty
183075
1-Methylisatin
97%
Synonim(y):
N-Methylindoline-2,3-dione, NSC 42449
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C9H7NO2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
161.16
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
Próba
97%
Formularz
solid
mp
130-133 °C (lit.)
grupa funkcyjna
ketone
ciąg SMILES
CN1C(=O)C(=O)c2ccccc12
InChI
1S/C9H7NO2/c1-10-7-5-3-2-4-6(7)8(11)9(10)12/h2-5H,1H3
Klucz InChI
VCYBVWFTGAZHGH-UHFFFAOYSA-N
informacje o genach
human ... CASP3(836)
Powiązane kategorie
Opis ogólny
Interakcja pomiędzy 1-metyloizatyną i ludzką hemoglobiną została zbadana przy użyciu spektroskopii dichroizmu kołowego (CD), anizotropii i badań FTIR.
Zastosowanie
- Reactant for stereoselective preparation of spirobicyclic and bis-spirotricyclic pyrazolidinones
- Reactant for regioselective preparation of spirocyclic oxindole-butenolides
- Reactant for synthesis of spiro-oxindoles
- Reactant for preparation of unsymmetrical oxindoles
- Reactant for stereoselective preparation of hydroxyloxindoles via Morita-Baylis-Hillman reaction
- Reactant for preparation of pyridinecarboxylic acid [(oxo)indolylidene)hydrazide derivatives (Schiff base hydrazides) as antibacterial agents
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Hasło ostrzegawcze
Danger
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Acute Tox. 3 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Organy docelowe
Respiratory system
Kod klasy składowania
6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
Jaime F Martínez Suárez et al.
The Journal of organic chemistry, 84(11), 6879-6885 (2019-05-16)
Isatin in a solution of dry N,N-dimethylformamide/NaClO4 is electroreduced in the presence of CH3I. N-methylisatin (NMI) is obtained in quantitative molar yield and high current efficiency by controlled potential electrolysis (CPE). NMI and N-methylisatoic anhydride are the reaction products when
L Sebastian et al.
Letters in applied microbiology, 55(3), 234-239 (2012-06-29)
To investigate the drug to drug interaction of N-methylisatin-β-thiosemicarbazone (MIBT) derivative (SCH16) with ribavirin, mycophenolic acid and pentoxifylline against Japanese encephalitis virus in vitro. Our earlier studies have reported significant antiviral activity of these compounds against Japanese encephalitis virus in
María C Rodríguez-Argüelles et al.
Journal of inorganic biochemistry, 101(1), 138-147 (2006-10-31)
Cobalt(II), nickel(II), copper(II) and zinc(II) complexes of 2-thiophenecarbonyl and isonicotinoyl hydrazones of 3-(N-methyl)isatin (HL(1) and HL(2), respectively) were synthesized and characterized, being the crystal structures of HL(1), HL(2) and [Ni(L(1))(2)].2CHCl(3) elucidated by X-ray diffraction techniques. The in vitro antimicrobial activity
M S Mirrlees et al.
Drug design and discovery, 11(3), 223-230 (1994-04-01)
Alkaline hydrolysis of the title isatin 4 in unbuffered solution obeys a rate law such that kobs varies; is directly proportional to [OH-]2 at pH 10 changes smoothly to kobs varies; is directly proportional to [OG-] by pH 13. As
Verena Schulz et al.
Organic letters, 9(9), 1745-1748 (2007-03-31)
[reaction: see text] The in situ preparation of a sulfonium ylide reagent achieved the highly diastereoselective epoxidation of isatins, so that a new and straightforward access to biologically significant spiro-epoxyoxindoles is provided. The first investigations of an asymmetric version are
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej