Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

222429

Sigma-Aldrich

5-Methylisatin

95%

Synonim(y):

5-Methylindole-2,3-dione, NSC 9398

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C9H7NO2
Numer CAS:
608-05-9
Masa cząsteczkowa:
161.16
Numer WE:
210-152-1
Numer MDL:
MFCD00005721
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24853331
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

100

Próba

95%

Formularz

solid

mp

180 °C (dec.) (lit.)

rozpuszczalność

methanol: soluble 25 mg/mL, clear to slightly hazy, orange to red

grupa funkcyjna

ketone

ciąg SMILES

Cc1ccc2NC(=O)C(=O)c2c1

InChI

1S/C9H7NO2/c1-5-2-3-7-6(4-5)8(11)9(12)10-7/h2-4H,1H3,(H,10,11,12)

Klucz InChI

VAJCSPZKMVQIAP-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

5-Metyloizatyna jest inhibitorem receptora przedsionkowego peptydu natriuretycznego (ANP) sprzężonego z cyklazą guanylową (GC).

Zastosowanie

5-Metyloizatyna była stosowana jako wzorzec wewnętrzny podczas oznaczania izatyny (indolo-2, 3-
dione) w płynach ustrojowych za pomocą chromatografii gazowej z kolumną kapilarną i spektrometrii mas (GC-MS).
Reactant for preparation of:
  • Antimycobacterial agents
  • Promoters of central nervous system (CNS) depression in mice
  • Inhibitors of TAK1 kinase
  • Anti-human immunodeficiency virus (HIV) agent
  • Potent herpes simplex virus (HSV) inhibitors
  • Antimicrobial agents
  • IKKβ inhibitors
  • Potential drug to combat human immunodeficiency virus-tuberculosis (HIV-TB) coinfection
  • Cyclooxygenase 1/2 (COX-1/2) and 5-lipoxygenase (5-LOX) inhibitors
  • Antibacterial and anticancer agents
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKCN9106
MKCJ2013
MKCG6296
MKBZ6053V
MKBT3884V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 3

1 of 3

7-METHYLISATIN AldrichCPR

S639125

7-METHYLISATIN

7-Bromoisatin 96%

Sigma-Aldrich

679127

7-Bromoisatin

7-Fluoroisatin 96%

Sigma-Aldrich

679119

7-Fluoroisatin

M Dorneanu et al.
Revista medico-chirurgicala a Societatii de Medici si Naturalisti din Iasi, 100(1-2), 167-171 (1996-01-01)
This paper presents the synthesis of six hydrazones obtained by treating 5-methyl-isatin or 1-morpholino methyl-5-methyl-isatin with 3-(R-phenyl)-6-hydrazino-pyridazine (R = OCH3, Cl, Br) and two complex combination with copper, derived from 3-(p-anisyl-pyridazinyl)-hydrazone-5-methyl-indoline-2- one. The structure of the new compounds was confirmed
A E Medvedev et al.
Biochemical pharmacology, 57(8), 913-915 (1999-03-23)
Isatin is an endogenous indole and an inhibitor of atrial natriuretic peptide (ANP) receptors coupled with particulate guanylyl cyclase (GC). In this study, several isatin analogues were tested as inhibitors of ANP-stimulated GC in rat brain and heart membranes. None
J M Halket et al.
Journal of chromatography, 562(1-2), 279-287 (1991-01-02)
A simple procedure based upon capillary column gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS) is described for the detection and determination of isatin (indole-2,3-dione) in body fluids and tissues. After addition of 5-methylisatin as internal standard to urine or tissue homogenates, organic extracts

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej