Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

288365

Sigma-Aldrich

3,4-Difluoronitrobenzene

99%

Synonim(y):

1,2-Difluoro-4-nitrobenzene

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
F2C6H3NO2
Numer CAS:
369-34-6
Masa cząsteczkowa:
159.09
Numer WE:
206-718-2
Numer MDL:
MFCD00007198
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24857335
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

100

Próba

99%

Formularz

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.509 (lit.)

bp

76-80 °C/11 mmHg (lit.)

gęstość

1.437 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

fluoro
nitro

ciąg SMILES

[O-][N+](=O)c1ccc(F)c(F)c1

InChI

1S/C6H3F2NO2/c7-5-2-1-4(9(10)11)3-6(5)8/h1-3H

Klucz InChI

RUBQQRMAWLSCCJ-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

The experimental and computational thermochemical study of 3,4-difluoronitrobenzene was studied.

Zastosowanie

3,4-Difluoronitrobenzene was used in the preparation of xanthones and acridones.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H315,H319,H335

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P261 - P264 - P271 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

177.8 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

81 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCCF0174
BCBW8465
BCBT5824
BCBP8705V
BCBN4042V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 6

1 of 6

1-Fluoro-2-nitrobenzene 99%

Sigma-Aldrich

F10801

1-Fluoro-2-nitrobenzene

Morpholine ReagentPlus®, ≥99%

Sigma-Aldrich

134236

Morpholine

Morpholine ACS reagent, ≥99.0%

Sigma-Aldrich

252360

Morpholine

1-Fluoro-2,4-dinitrobenzene ≥99%

Sigma-Aldrich

D1529

1-Fluoro-2,4-dinitrobenzene

2-Chloropyridine 99%

Sigma-Aldrich

C69802

2-Chloropyridine

N,N-Dimethylformamide anhydrous, 99.8%

Sigma-Aldrich

227056

N,N-Dimethylformamide

Yumiko Suzuki et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 54(12), 1653-1658 (2006-12-02)
Xanthones and acridones were synthesized from 3,4-difluoronitrobenzene and 2-fluorobenzaldehydes in two or three steps. The key step was nucleophilic aroylation catalyzed by imidazolidenyl carbene. The nucleophilic aroylation of 3,4-difluoronitrobenzene afforded 2,2'-difluoro-4-nitrobenzophenones. The cyclization of the difluorobenzophenones with O-nucleophile and N-nucleophile
Oludotun A Phillips et al.
Journal of enzyme inhibition and medicinal chemistry, 35(1), 1471-1482 (2020-07-09)
Oxazolidinone hydroxamic acid derivatives were synthesised and evaluated for inhibitory activity against leukotriene (LT) biosynthesis in three in vitro cell-based test systems and on direct inhibition of recombinant human 5-lipoxygenase (5-LO). Thirteen of the 19 compounds synthesised were considered active ((50%
Manuel A V Ribeiro da Silva et al.
The journal of physical chemistry. B, 114(40), 12914-12925 (2010-09-24)
This work reports the experimental and computational thermochemical study performed on three difluorinated nitrobenzene isomers: 2,4-difluoronitrobenzene (2,4-DFNB), 2,5-difluoronitrobenzene (2,5-DFNB), and 3,4-difluoronitrobenzene (3,4-DFNB). The standard (p° = 0.1 MPa) molar enthalpies of formation in the liquid phase of these compounds were

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej