Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

284785

Sigma-Aldrich

(S)-(+)-6-Methoxy-α-methyl-2-naphthaleneacetic acid

98%

Synonim(y):

Naproxen, (S)-(+)-2-(6-Methoxy-2-naphthyl)propionic acid

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór liniowy:
CH3OC10H6CH(CH3)CO2H
Numer CAS:
22204-53-1
Masa cząsteczkowa:
230.26
Beilstein:
3591068
Numer WE:
244-838-7
Numer MDL:
MFCD00010500
Kod UNSPSC:
12352005
Identyfikator substancji w PubChem:
24857178
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

200

Próba

98%

aktywność optyczna

[α]25/D +66°, c = 1 in chloroform

mp

152-154 °C (lit.)

grupa funkcyjna

carboxylic acid

ciąg SMILES

COc1ccc2cc(ccc2c1)[C@H](C)C(O)=O

InChI

1S/C14H14O3/c1-9(14(15)16)10-3-4-12-8-13(17-2)6-5-11(12)7-10/h3-9H,1-2H3,(H,15,16)/t9-/m0/s1

Klucz InChI

CMWTZPSULFXXJA-VIFPVBQESA-N

informacje o genach

human ... MAPK14(1432) , PTGS1(5742) , PTGS2(5743)
rat ... Alox5(25290) , Ptgs1(24693)

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

(S)-(+)-6-Methoxy-α-methyl-2-naphthaleneacetic acid is a nonsteroidal anti-inflammatory molecule (NSAID). The (S)-enantiomer is 30 times more active than the (R)-enantiomer.

Zastosowanie

(S)-(+)-6-Methoxy-α-methyl-2-naphthaleneacetic acid can be used as a chiral ligand in the synthesis of organotin (IV) carboxylate metal complexes.

Działania biochem./fizjol.

Non-selective cyclooxygenase (COX-1 and COX-2) inhibitor.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Zastosowanie

Numer produktu
Opis
Cennik

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H302,H315,H319,H335,H361fd,H411

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 2 - Eye Irrit. 2 - Repr. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKCN6736
MKCM9228
MKCK3959
MKCB0438V
MKBZ0096V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Enzymatic resolution of naproxen
Koul S, et al.
Tetrahedron Asymmetry, 14(16), 2459-2465 (2003)
J Rossat et al.
Clinical pharmacology and therapeutics, 66(1), 76-84 (1999-08-03)
To compare the renal hemodynamic and tubular effects of celecoxib, a selective inhibitor of cyclooxygenase-2 (COX-2) to those of naproxen, a nonselective inhibitor of cyclooxygenases in salt-depleted subjects. Forty subjects were randomized into four parallel groups to receive 200 mg
Jiayang Li et al.
Journal of the American Chemical Society, 135(2), 542-545 (2012-11-10)
As systemically used therapeutics for treating acute or chronic pains or inflammations, nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) also associate with the adverse gastrointestinal and renal effects and cardiovascular risks. Thus, it is beneficial to develop topical gels that selectively inhibit cyclooxygenase-2
Michela Campolo et al.
FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology, 27(11), 4489-4499 (2013-08-01)
Spinal cord trauma causes loss of motor function that is in part due to the ensuing inflammatory response. Hydrogen sulfide (H2S) is a potent, endogenous anti-inflammatory and neuroprotective substance that has been explored for use in the design of novel
Dong Qing Zhang et al.
Chemosphere, 91(1), 14-21 (2012-12-27)
Scirpus validus was grown hydroponically and exposed to the pharmaceuticals, carbamazepine and naproxen at concentrations of 0.5-2.0 mg L(-1) for an exposure duration of up to 21 d. By the end of experiment, carbamazepine elimination from the nutrient solution reached
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Chromatograms

application for HPLC

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej