Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

275557

Sigma-Aldrich

1-Ethylguanidine sulfate

98%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
[C2H5NHC(=NH)NH2]2·H2SO4
Numer CAS:
3482-86-8
Masa cząsteczkowa:
272.33
Numer WE:
222-467-1
Numer MDL:
MFCD00013130
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24856655
NACRES:
NA.22

Próba

98%

Formularz

solid

mp

244 °C (dec.) (lit.)

grupa funkcyjna

amine

ciąg SMILES

OS(O)(=O)=O.CCNC(N)=N.CCNC(N)=N

InChI

1S/2C3H9N3.H2O4S/c2*1-2-6-3(4)5;1-5(2,3)4/h2*2H2,1H3,(H4,4,5,6);(H2,1,2,3,4)

Klucz InChI

UKQVDMIAGTYDFN-UHFFFAOYSA-N

Powiązane kategorie

Zastosowanie

Siarczan 1etyloguanidyny może być stosowany w badaniach syntezy chemicznej.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H315,H319,H335

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P261 - P264 - P271 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKCP7962
MKCF2140
MKBX3549V
MKBQ9884V
MKBP2518V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

O G Busygina et al.
Biokhimiia (Moscow, Russia), 61(1), 119-125 (1996-01-01)
Guanidine thiol derivatives--a new class of soluble guanylate cyclase activators--have been studied. Guanidine thiols contain in their molecule both the guanidine and thiol groups which act as donors acceptors of nitric oxide (NO), respectively. The role of the guanidine thiol
J M Farley et al.
The Journal of physiology, 337, 753-768 (1983-04-01)
The effects of intracellular application of three compounds - QX314, N-ethylguanidine and N-octylguanidine - on the acetylcholine-activated ionic channels in chick myoballs were examined. Voltage-clamped myoballs were internally perfused using the suction-pipette technique. Changes in the internal ionic environment of
S M Vogel et al.
The Journal of general physiology, 83(6), 901-918 (1984-06-01)
Methyl- and ethylguanidine block the endplate current in frog muscle. Both derivatives blocked inward-going endplate currents without affecting outward endplate currents. Repetitive stimulation that evoked several inward endplate currents enhanced the block, which suggests that these agents interact with open

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej