Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

550809

Sigma-Aldrich

Phenylguanidine carbonate salt

≥99%

Synonim(y):

Węglan 1-fenyloguanidyny, Węglan N-fenyloguanidyny

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
C6H5NHC(=NH)NH2·(H2CO3)x
Numer CAS:
14018-90-7
Masa cząsteczkowa:
135.17
Numer MDL:
MFCD03427114
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24879148
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

100

Próba

≥99%

mp

149-153 °C (lit.)

ciąg SMILES

OC(O)=O.NC(=N)Nc1ccccc1

InChI

1S/C7H9N3.CH2O3/c8-7(9)10-6-4-2-1-3-5-6;2-1(3)4/h1-5H,(H4,8,9,10);(H2,2,3,4)

Klucz InChI

XDSYAIICRRZSJX-UHFFFAOYSA-N

Zastosowanie

Sól węglanowa fenyloguanidyny może być stosowana do otrzymywania następujących związków bioaktywnych:
  • (E)- 2-(2-((6-cyklopropylo-2-(fenyloamino)pirymidyn-4-yloksy)metylo)fenylo)-3-metoksyakrylan metylu
  • cyprodynil
  • 5,6-dihydropirydo[2,3-d]pirymidyna
  • 1-metylo-8-(fenyloamino)-4,5-dihydro-1H-pirazolo[4,3-h]chinazolino-3-karboksylan etylu
  • Pochodne 2-(fenyloamino)-4-(trifluorometylo)-1,6-dihydropirymidyny
Reactant involved in synthesis of polo-like kinase 1 inhibitors
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKBH0360V
MKBF8584V
MKBD5117
MKAA0454
08627LD

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Solvent-Free Synthesis of 2-(Phenylamino)-4-(trifluoromethyl)-1, 6-dihydropyrimidine Derivatives Catalyzed by Sulfamic Acid.
Shen S, et al.
Journal of Heterocyclic Chemistry, 49(5), 1033-1037 (2012)
An unusual Michael addition of 3, 3-dimethoxypropanenitrile to 2-aryl acrylates: a convenient route to 4-unsubstituted 5, 6-dihydropyrido [2, 3-d] pyrimidines.
Berzosa X, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 75(2), 487-490 (2009)
Synthesis of (E)-Methyl 2-(2-((6-cyclopropyl-2-(phenylamino) pyrimidin-4-yloxy) methyl) phenyl)-3-methoxyacrylate and Its Fungicidal Activity.
Li HC, et al.
Agrochemicals, 4, 6-6 (2009)
Synthesis of bactericide Cyprodinil.
Qu J, et al.
Zhejiang Gongye Daxue Xuebao (Journal of Zhejiang University of Technology), 1, 7-7 (2012)
Synthesis and SAR of new pyrazolo [4, 3-h] quinazoline-3-carboxamide derivatives as potent and selective MPS1 kinase inhibitors.
Caldarelli M, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 21(15), 4507-4511 (2011)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej