Wszystkie zdjęcia(2)
Key Documents
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C8H6N2O2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
162.15
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
Próba
97%
mp
205-207 °C (lit.)
ciąg SMILES
[O-][N+](=O)c1cccc2[nH]ccc12
InChI
1S/C8H6N2O2/c11-10(12)8-3-1-2-7-6(8)4-5-9-7/h1-5,9H
Klucz InChI
LAVZKLJDKGRZJG-UHFFFAOYSA-N
Powiązane kategorie
Zastosowanie
4-Nitroindole was used in the synthesis of 1,3,4,5-tetrahydropyrrolo-[4,3,2-de]quinoline.
Reactant for preparation of:
- Tryptophan dioxygenase inhibitors pyridyl-ethenyl-indoles as potential anticancer immunomodulators
- Meridianin derivatives as protein kinase (PKC) inhibitors and vitro antiproliferative agents
- Anti-angiogenic agents
- Sodium-dependent glucose co-transporter 2 (SGLT2) inhibitors for the management of hyperglycemia in diabetes
- Biologically active indoles
- CGRP receptor antagonists
- Nucleosides
- CB2 cannabinoid receptor ligands
This page may contain text that has been machine translated.
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Efficient Synthesis of 1, 3, 4, 5-Tetrahydropyrrolo-[4, 3, 2-de] Quinoline.
Synthetic Communications, 25(5), 681-690 (1995)
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej