Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(3)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

263389

Sigma-Aldrich

3,5-Bis(trifluoromethyl)benzylamine

technical grade, 80%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(3)

About This Item

Wzór liniowy:
(CF3)2C6H3CH2NH2
Numer CAS:
85068-29-7
Masa cząsteczkowa:
243.15
Beilstein:
7209267
Numer WE:
285-290-9
Numer MDL:
MFCD00009909
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24855967
NACRES:
NA.22

klasa czystości

technical grade

Poziom jakości

100

Próba

80%

Formularz

solid

mp

50-55 °C (lit.)

grupa funkcyjna

amine
fluoro

ciąg SMILES

NCc1cc(cc(c1)C(F)(F)F)C(F)(F)F

InChI

1S/C9H7F6N/c10-8(11,12)6-1-5(4-16)2-7(3-6)9(13,14)15/h1-3H,4,16H2

Klucz InChI

DHVHORCFFOSRBP-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

3,5-bis(trifluorometylo)benzyloamina została użyta do przygotowania pochodnych fenyloglicyny.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Corrosion
GHS05

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H314

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Kod klasy składowania

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

172.4 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

78 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKCQ3038
MKCL6589
MKCJ8967
MKCH0686
MKCF4699

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Lihu Yang et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 16(14), 3735-3739 (2006-05-16)
Systematic modification of a screening lead yielded a class of potent glycinamide based CCR2 antagonists. The best compound (55, (2S)-N-[3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl]-2-{[2-(1-piperidinyl)ethyl]amino}-2-(3-thienyl)acetamide) displayed good binding affinity (IC50=30 and 39 nM) toward human monocytes and CHO cell expressing human CCR2b, respectively. Functionally, it

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej