Przejdź do zawartości
Merck

259497

Sigma-Aldrich

1-Nitrohexane

98%

Synonim(y):

1-Nitroheksan

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
CH3(CH2)5NO2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
131.17
Beilstein:
1749466
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

98%

współczynnik refrakcji

n20/D 1.423 (lit.)

bp

91-92 °C/24 mmHg (lit.)

gęstość

0.94 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

amine
nitro

ciąg SMILES

CCCCCC[N+]([O-])=O

InChI

1S/C6H13NO2/c1-2-3-4-5-6-7(8)9/h2-6H2,1H3

Klucz InChI

FEYJIFXFOHFGCC-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Elektroredukcja 1-nitroheksanu w nieobecności i obecności n-oktanolu i n-dekanolu została zbadana.

Zastosowanie

1-Nitroheksan został użyty do przygotowania nitronianów sililu.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

163.4 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

73 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Anomalous Influence of Adsorbed Higher Aliphatic Alcohols on Electroreduction of Nitromethane and 1-Nitrohexane on Mercury Electrodes.
Gromulska A, et al.
Electroanalysis, 11(9), 595-600 (1999)
Silyl nitronates: improved nitro-aldol reactions and reductive routes to 2-aminoalcohols.
Colvin EW and Seebach D.
Journal of the Chemical Society. Chemical Communications, 16, 689-691 (1978)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej