Wszystkie zdjęcia(2)
Kluczowe dokumenty
224480
2-Nitrocyclohexanone
99%
Synonim(y):
α-Nitrocyclohexanone, 2-Nitrocyclohexan-1-one, 2-Nitrocyclohexanone
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór liniowy:
O2NC6H9(=O)
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
143.14
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Formularz:
solid
Próba:
99%
Polecane produkty
Próba
99%
Formularz
solid
mp
39-43 °C (lit.)
grupa funkcyjna
ketone
nitro
ciąg SMILES
[O-][N+](=O)C1CCCCC1=O
InChI
1S/C6H9NO3/c8-6-4-2-1-3-5(6)7(9)10/h5H,1-4H2
Klucz InChI
SZNILIWUUKKNPE-UHFFFAOYSA-N
Powiązane kategorie
Opis ogólny
The tautomerization rates of 2-nitrocyclohexanone (2-NCH) has been studied spectrophotometrically in several organic aprotic solvents and their binary mixtures.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Hasło ostrzegawcze
Warning
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
235.4 °F - closed cup
Temperatura zapłonu (°C)
113 °C - closed cup
Środki ochrony indywidualnej
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Gabriella Siani et al.
Organic & biomolecular chemistry, 6(22), 4236-4241 (2008-10-31)
The rates of tautomerization of 2-nitrocyclohexanone (2-NCH) have been measured spectrophotometrically at 25.0 +/- 0.1 degrees C in several organic aprotic solvents and their binary mixtures. In cyclohexane the reaction is effectively catalyzed by bases and inhibited by acids while
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej