Wszystkie zdjęcia(1)
Key Documents
About This Item
Wzór liniowy:
(CH3)3CC6H4Br
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
213.11
Beilstein:
1859117
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
Poziom jakości
Próba
97%
Postać
liquid
współczynnik refrakcji
n20/D 1.533 (lit.)
tw
80-81 °C/2 mmHg (lit.)
mp
13-16 °C (lit.)
gęstość
1.229 g/mL at 25 °C (lit.)
ciąg SMILES
CC(C)(C)c1ccc(Br)cc1
InChI
1S/C10H13Br/c1-10(2,3)8-4-6-9(11)7-5-8/h4-7H,1-3H3
Klucz InChI
XHCAGOVGSDHHNP-UHFFFAOYSA-N
Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów
Powiązane kategorie
Opis ogólny
1-Bromo-4-tert-butylbenzene undergoes lithium-bromide exchange reactions with n-butyllithium and tert-butyllithium at 0°C in various solvents.
Zastosowanie
1-Bromo-4-tert-butylbenzene was used in the synthesis of 4-tert-butyl-phenylboronic acid, 1-deoxy analogs of CP-47,497 (n = 0 to 7) and 1-deoxy analogs of CP-55,940 (n = 0 to 7).
This page may contain text that has been machine translated.
Hasło ostrzegawcze
Warning
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2
Kod klasy składowania
10 - Combustible liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
206.6 °F
Temperatura zapłonu (°C)
97 °C
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Gloves
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
Novel non-symmetric nickel-diimine complexes for the homopolymerization of ethene: Control of branching by catalyst design.
Schmid M, et al.
Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 57(10), 1141-1146 (2002)
William F Bailey et al.
The Journal of organic chemistry, 71(7), 2825-2828 (2006-03-25)
The outcome of reactions of 1-bromo-4-tert-butylbenzene (1), a representative aryl bromide, with n-BuLi or t-BuLi at 0 degrees C in a variety of solvent systems has been investigated. The products of reactions of 1 with n-BuLi vary significantly with changes
John W Huffman et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 16(1), 322-335 (2007-10-09)
A series of 1-deoxy analogs of CP-47,497 (8 and 13, n=0-7) and 1-deoxy analogs of CP-55,940 (9, n=0-7) have been synthesized and their affinities for the cannabinoid CB(1) and CB(2) receptors have been determined. Although the majority of these compounds
Xiao Yan et al.
Physical chemistry chemical physics : PCCP, 22(11), 6222-6230 (2020-03-05)
Unveiling the reaction mechanism is significant for developing high-performance catalysts. In this paper, a series of precisely controlled PdxM147-x (M = Cu, Pt, Au, Rh, Ru) dendrimer encapsulated nanoparticles (DENs) has been successfully synthesized. The mechanisms of PdxM147-x as catalysts
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej