Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Key Documents

View All Documentation

240656

Sigma-Aldrich

1,2-Dibromoethane

≥99%

Synonim(y):

EDB, Ethylene dibromide

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
BrCH2CH2Br
Numer CAS:
106-93-4
Masa cząsteczkowa:
187.86
Beilstein:
605266
Numer WE:
203-444-5
Numer MDL:
MFCD00000233
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24854427
NACRES:
NA.22

gęstość pary

~6.5 (vs air)

Poziom jakości

200

ciśnienie pary

11.7 mmHg ( 25 °C)

Próba

≥99%

Postać

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.539 (lit.)

tw

131-132 °C (lit.)

mp

8-11 °C (lit.)

rozpuszczalność

water: soluble 250 part
alcohol: miscible(lit.)
diethyl ether: miscible(lit.)

gęstość

2.18 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

bromo

ciąg SMILES

BrCCBr

InChI

1S/C2H4Br2/c3-1-2-4/h1-2H2

Klucz InChI

PAAZPARNPHGIKF-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

1,2-Dibromoethane (DBE) is an organobromine compound that is used as an ‘entrainment reagent′ to activate magnesium in Grignard reagents. It is also a useful reagent for activating zinc. DBE is used as an intermediate in the synthesis of dyes, pesticides and pharmaceuticals.

Zastosowanie

1,2-Dibromoethane can be used as a reagent to prepare:
  • Vinyl bromide and 1,2-disubstituted ethane derivatives.
  • Vinyl aromatic compounds by palladium-catalyzed cross-coupling reaction with various arylboronic acids via in situ formation of vinyl bromide.
  • 2-arylsulfonyl hydrazones by reacting with aryldiazonium tetrafluoroborates, sulfur dioxide and hydrazines.

It can also be used as a bromine source in organic synthesis to brominate carbanions.

Inne uwagi

May darken in storage
This page may contain text that has been machine translated.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H301 + H311 + H331,H315,H319,H335,H350,H411

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Chronic 2 - Carc. 1B - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCCH7113
BCCG6671
BCCF5058
BCBZ7221
BCBV6295

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 6

1 of 6

1-Bromo-2-chloroethane 98%

Sigma-Aldrich

232750

1-Bromo-2-chloroethane

N-(2-Bromoethyl)phthalimide 95%

Sigma-Aldrich

B66302

N-(2-Bromoethyl)phthalimide

Magnesium purum, for Grignard reactions, ≥99.5%, turnings

Sigma-Aldrich

63035

Magnesium

Chlorotrimethylsilane purified by redistillation, ≥99%

Sigma-Aldrich

386529

Chlorotrimethylsilane

1,4-Dibromobutane 99%

Sigma-Aldrich

140805

1,4-Dibromobutane

Dibromomethane analytical standard

Supelco

47799

Dibromomethane

1, 2-dibromoethane-A versatile reagent in organic synthesis
Aluri BR
Synlett, 2008(10), 1579-1580 (2008)
Yuuki Fujii et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (9)(9), 1115-1117 (2009-02-20)
Regioselective carbomagnesiation of terminal alkynes and enynes with alkyl Grignard reagents has been achieved by the combined use of a silver catalyst and 1,2-dibromoethane.
Maya G Deshmukh et al.
Structure (London, England : 1993), 29(8), 823-833 (2021-06-24)
There is a clinical need for direct-acting antivirals targeting SARS-CoV-2, the coronavirus responsible for the COVID-19 pandemic, to complement current therapeutic strategies. The main protease (Mpro) is an attractive target for antiviral therapy. However, the vast majority of protease inhibitors
1, 2-Dibromoethane
Maynard GD
Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, Second Edition (2001)
Saturation vapor pressures and transition enthalpies of low-volatility organic molecules of atmospheric relevance: from dicarboxylic acids to complex mixtures.
Merete Bilde et al.
Chemical reviews, 115(10), 4115-4156 (2015-05-02)
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Produkty

Molekularne systemy magazynowania energii słonecznej

MOST oferuje kontrolowane pozyskiwanie i magazynowanie energii słonecznej, zaspokajając globalne zapotrzebowanie na energię dzięki ulepszonym technikom magazynowania.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej