Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
232564
Ethyl 2,4-dioxovalerate
97%
Synonim(y):
Ethyl acetonoxalate
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór liniowy:
CH3COCH2COCOOC2H5
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
158.15
Beilstein:
607062
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
Poziom jakości
Próba
97%
współczynnik refrakcji
n20/D 1.474 (lit.)
bp
101-103 °C/12 mmHg (lit.)
mp
16-18 °C (lit.)
gęstość
1.126 g/mL at 25 °C (lit.)
grupa funkcyjna
ester
ketone
temp. przechowywania
2-8°C
ciąg SMILES
CCOC(=O)C(=O)CC(C)=O
InChI
1S/C7H10O4/c1-3-11-7(10)6(9)4-5(2)8/h3-4H2,1-2H3
Klucz InChI
OYQVQWIASIXXRT-UHFFFAOYSA-N
Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów
Powiązane kategorie
Opis ogólny
Asymetryczne uwodornienie 2,4-dioksowalerianu etylu w obecności chiralnych katalizatorów rodowych lub rutenowych daje 2-hydroksy-4-metylotetrahydrofuran-2-on. 2,4-dioksowalerian etylu jest potencjalnym środkiem przeciwgrzybiczym.
Zastosowanie
Ethyl 2,4-dioxovalerate was used in the preparation of:
- 1H-pyrazolo-[3,4-d]-pyridazin-7(6H)-one core analog
- pyrazole
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Kod klasy składowania
10 - Combustible liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
235.4 °F - closed cup
Temperatura zapłonu (°C)
113 °C - closed cup
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Gloves
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Acylpyruvates as potential antifungal agents.
H A Burch
Journal of medicinal chemistry, 15(4), 429-431 (1972-04-01)
New one pot synthesis of a chiral a-hydroxy-?-butyrolactone via sequential asymmetric hydrogenation of an a, ?-diketoester.
Blandin V, et al.
Tetrahedron Asymmetry, 9(16), 2765-2768 (1998)
Stephen C McKeown et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 16(18), 4767-4771 (2006-07-18)
The discovery, synthesis and structure-activity relationship (SAR) of a novel series of EP1 receptor antagonists is described. Pyrazole acid 4, identified from a chemical array, had desirable physicochemical properties, an excellent in vitro microsomal inhibition and cytochrome P450 (CYP450) profile
John M Fevig et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 16(14), 3755-3760 (2006-05-10)
Previously, potent factor Xa inhibitors were described based on a pyrazole core. Modifications of the pyrazole core have provided additional novel, highly potent factor Xa inhibitors. This manuscript will describe the synthesis and biological activity of factor Xa inhibitors containing
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej