Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Key Documents

Inne dokumenty

212849

Sigma-Aldrich

Trimethylsilyl cyanide

98%

Synonim(y):

Cyanotrimethylsilane, TMSCN

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
(CH3)3SiCN
Numer CAS:
7677-24-9
Masa cząsteczkowa:
99.21
Beilstein:
1737612
Numer WE:
231-657-3
Numer MDL:
MFCD00001765
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24852746
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

200

Próba

98%

Postać

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.392 (lit.)

tw

114-117 °C (lit.)

mp

8-11 °C (lit.)

gęstość

0.793 g/mL at 20 °C (lit.)

ciąg SMILES

C[Si](C)(C)C#N

InChI

1S/C4H9NSi/c1-6(2,3)4-5/h1-3H3

Klucz InChI

LEIMLDGFXIOXMT-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Trimethylsilyl cyanide participates in carbonyl aminomethylation via α-silyloxy nitriles.

Zastosowanie

Trimethylsilyl cyanide was used:
  • for derivatization of complex metabolite mixtures by GC-MS
  • as cyanide source in enantioselective organocatalytic Strecker-type reaction of aliphatic N,N-dialkylhydrazones
  • as reagent for the cyanosilylation of aldehydes in near quantitative yield via catalysis by silylene-bridged rare earth oxide complexes
  • in asymmetric cyanosilylation with chiral dinuclear Ti(IV) complexes

Opakowanie

Packaging material contains granular sodium carbonate as a desiccant.
This page may contain text that has been machine translated.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H225,H300 + H310 + H330,H410

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 1 Dermal - Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 2 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Flam. Liq. 2

Zagrożenia dodatkowe

EUH014,EUH029

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

33.8 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

1 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Bekzod Khakimov et al.
Analytical and bioanalytical chemistry, 405(28), 9193-9205 (2013-10-05)
Reproducible and quantitative gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS)-based metabolomics analysis of complex biological mixtures requires robust and broad-spectrum derivatization. We have evaluated derivatization of complex metabolite mixtures using trimethylsilyl cyanide (TMSCN) and the most commonly used silylation reagent N-methyl-N-(trimethylsilyl)trifluoroacetamide (MSTFA). For
Aurora Martínez-Muñoz et al.
Organic & biomolecular chemistry, 11(47), 8247-8255 (2013-10-30)
The enantioselective organocatalytic Strecker-type reaction of aliphatic N,N-dialkylhydrazones is presented. Using trimethylsilyl cyanide (TMSCN) as the cyanide source, the reaction can be efficiently catalyzed by a tert-leucine-derived bifunctional thiourea to afford the corresponding hydrazino nitriles in good to excellent yields
Synthetic applications of trimethylsilyl cyanide. Efficient synthesis of. beta.-aminomethyl alcohols.
Evans DA, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 39(7), 914-917 (1974)
Tetrahedron Asymmetry, 17, 2328-2328 (2006)
Synthetic Communications, 36, 2483-2483 (2006)
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Produkty

Reagents for C–C Bond Formation

We carry a large variety of electrophiles and nucleophiles that are widely used in C–C bond-forming reactions. This group of products contains many organometallic reagents as well as commonly-used alkylating and acylating reagents.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej