Przejdź do zawartości
Merck

20430

Sigma-Aldrich

Boc-OSu

≥98.0% (CHN), for peptide synthesis

Synonim(y):

N-(tert-Butoxycarbonyloxy)succinimide, tert-Butyl N-succinimidyl carbonate

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C9H13NO5
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
215.20
Beilstein:
1536756
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352005
eCl@ss:
32160406
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

product name

Boc-OSu, ≥98.0% (CHN)

Poziom jakości

Próba

≥98.0% (CHN)

Postać

solid

mp

~95 °C (dec.)

Zastosowanie

peptide synthesis

grupa funkcyjna

imide

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

CC(C)(C)OC(=O)ON1C(=O)CCC1=O

InChI

1S/C9H13NO5/c1-9(2,3)14-8(13)15-10-6(11)4-5-7(10)12/h4-5H2,1-3H3

Klucz InChI

VTGFSVGZCYYHLO-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Inne uwagi

Boc-protecting group reagent
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Skin Sens. 1

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

M. Franke et al.
Tetrahedron Letters, 4765-4765 (1966)
H. Gross et al.
Justus Liebigs Annalen der Chemie, 725, 212-212 (1969)
Stabilization of Bacillus subtilis -amylase by amino group acylation.
J Hora
Biochimica et biophysica acta, 310(1), 264-267 (1973-05-17)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej