Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
201014
N-Benzylbenzamide
≥98%
Synonim(y):
Benzoic acid benzylamide, N-(Phenylmethyl)benzamide, N-Benzoylbenzylamine
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór liniowy:
C6H5CONHCH2C6H5
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
211.26
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
Poziom jakości
Próba
≥98%
mp
104-106 °C (lit.)
rozpuszczalność
acetone: 25 mg/mL, clear, colorless
grupa funkcyjna
amide
phenyl
ciąg SMILES
O=C(NCc1ccccc1)c2ccccc2
InChI
1S/C14H13NO/c16-14(13-9-5-2-6-10-13)15-11-12-7-3-1-4-8-12/h1-10H,11H2,(H,15,16)
Klucz InChI
LKQUCICFTHBFAL-UHFFFAOYSA-N
Opis ogólny
N-Benzylbenzamide inhibits the activity of tyrosinase.
Zastosowanie
A convenient precursor to α-substituted benzylamines and an indicator for the titration of butyllithium and other lithium bases. For references see Aldrichimica Acta .
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
Aldrichimica Acta, 11, 20-20 (1978)
Yae Eun Chong et al.
Biomedical chromatography : BMC, 33(11), e4653-e4653 (2019-07-20)
Ondansetron, a widely used antiemetic agent, is a P-glycoprotein (P-gp) substrate and therefore expression of P-gp at the blood-brain barrier limits its distribution to the central nervous system (CNS), which was observed to be reversed by coadministration with P-gp inhibitors.
Zsanett Dorkó et al.
Talanta, 162, 167-173 (2016-11-14)
A simple and efficient method is presented for assessing molecularly imprinted polymers (MIP) and other sorbents from the point of view of practical applications. The adsorption isotherms of the compounds, which need to be separated or detected in an application
Sung Jin Cho et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 16(10), 2682-2684 (2006-03-04)
A series of potent inhibitors of tyrosinase and their structure-activity relationships are described. N-Benzylbenzamide derivatives (1-21) with hydroxyl(s) were synthesized and tested for their tyrosinase inhibitory activity. With this series, compound 15 provided a potent tyrosinase inhibition: it effectively inhibited
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej