Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

199982

Sigma-Aldrich

Tris(triphenylphosphine)rhodium(I) chloride

Synonim(y):

NSC 124140, RhCl(PPh3)3, Rhodium(I) tris(triphenylphosphine) chloride, Wilkinson’s catalyst

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
[(C6H5)3P]3RhCl
Numer CAS:
14694-95-2
Masa cząsteczkowa:
925.22
Beilstein:
4581440
Numer WE:
238-744-5
Numer MDL:
MFCD00010016
Kod UNSPSC:
12161600
Identyfikator substancji w PubChem:
24851950
NACRES:
NA.22

przydatność reakcji

core: rhodium
reagent type: catalyst

ciąg SMILES

Cl[Rh].c1ccc(cc1)P(c2ccccc2)c3ccccc3.c4ccc(cc4)P(c5ccccc5)c6ccccc6.c7ccc(cc7)P(c8ccccc8)c9ccccc9

InChI

1S/3C18H15P.ClH.Rh/c3*1-4-10-16(11-5-1)19(17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18;;/h3*1-15H;1H;/q;;;;+1/p-1

Klucz InChI

IXAYKDDZKIZSPV-UHFFFAOYSA-M

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

Tris(triphenylphosphine)rhodium(I) chloride is used as a decarbonylation reagent and as a cocatalyst in Heck reaction.

Zastosowanie

Hydrosilylation Catalysts

Catalyst used for many organic reactions including:
  • Chemoselective allylic alkylations
  • Stoichiometric activation of Si-H bonds and hydrosilylations
  • Inter- and intramolecular hydroacylation of alkenes along with a cocatalyst
  • Polymerization of diorganostannanes
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H317,H413

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P261 - P272 - P273 - P280 - P302 + P352 - P333 + P313

Klasyfikacja zagrożeń

Aquatic Chronic 4 - Skin Sens. 1

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCCG4968
BCCG1374
BCCD6919
BCCD6917
BCCB0258

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

The Journal of Organic Chemistry, 57, 5075-5075 (1992)
Chemical Reviews, 91, 1179-1179 (1991)
Effect of catalytic hydrogenation of cellular lipid and fatty acid on the susceptibility of tumor cells to humoral immune killing.
S I Schlager
Methods in enzymology, 73(Pt B), 191-199 (1981-01-01)
V P Shevchenko et al.
Bioorganicheskaia khimiia, 36(2), 283-288 (2010-06-10)
1,2-Tritium-labeled 3-(O-carboxypropyl)- and 3-(O-carbomethoxypropyl)-oximes of 6alpha-methyl-16alpha,17alpha-cyclohexanopregn-4-ene-3,20-diones were obtained by the homogeneous catalytic hydrogenation of 1,2-dehydroprecursors with gaseous tritium and the subsequent separation of the resulting mixtures by HPLC. The specific radioactivities of 50-55 Ci/mmol were prepared using tris-(triphenylphosphine)-rhodium chloride.
P Andrew Evans et al.
Journal of the American Chemical Society, 124(30), 8782-8783 (2002-07-26)
Transition metal-catalyzed cycloaddition reactions represent powerful methods for the construction of complex polycyclic systems. We have developed a new intermolecular metal-catalyzed [4 + 2 + 2] cycloaddition of heteroatom-tethered enyne derivatives with 1,3-butadiene. This study demonstrates that excellent selectivity can
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Produkty

Alkyne Hydrosilylation

Vinyl-metal reagents play a pivotal role in organic synthesis. Among the vinyl-metal reagents available, silicon-based reagents are of increasing importance. This is largely due to their low cost, minimal toxicity, ease of handling, and the simplicity of byproduct removal.

Hydrosilylation Catalyst

A Highly Efficient Hydrosilylation Catalyst, sigma-aldrich is pleased to offer [Cp*Ru(MeCN)3]PF6, as well as a number of other catalysts for hydrosilylation.

Katalizator hydrosililowania

Protokół grupy Trost daje α-winylosilany z końcowych acetylenów przy użyciu katalizatora [Cp*Ru(MeCN)3]PF6 i innych do hydrosililowania.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej