Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

361844

Sigma-Aldrich

Chlorotris(triphenylphosphine)cobalt(I)

97%

Synonim(y):

CoCl(Ph3P)3

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
[(C6H5)3P]3CoCl
Numer CAS:
26305-75-9
Masa cząsteczkowa:
881.24
Numer MDL:
MFCD00015864
Kod UNSPSC:
12161600
Identyfikator substancji w PubChem:
24862267
NACRES:
NA.22

Próba

97%

Postać

powder

przydatność reakcji

core: cobalt
reagent type: catalyst

mp

135-139 °C (dec.) (lit.)

ciąg SMILES

Cl[Co].c1ccc(cc1)P(c2ccccc2)c3ccccc3.c4ccc(cc4)P(c5ccccc5)c6ccccc6.c7ccc(cc7)P(c8ccccc8)c9ccccc9

InChI

1S/3C18H15P.ClH.Co/c3*1-4-10-16(11-5-1)19(17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18;;/h3*1-15H;1H;/q;;;;+1/p-1

Klucz InChI

RHNBOEDTKLKUEB-UHFFFAOYSA-M

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Zastosowanie

A stoichiometric reducing agent employed in the radical dimerization of halogenated organic molecules.
This page may contain text that has been machine translated.

produkt powiązany

Numer produktu
Opis
Cennik

904104

CoCl2(PCy3)2

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H302 + H312 + H332

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Concise total synthesis of (-)-calycanthine, (+)-chimonanthine, and (+)-folicanthine.
Mohammad Movassaghi et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 46(20), 3725-3728 (2007-04-07)
Sharanjeet K Bagal et al.
The Journal of organic chemistry, 69(26), 9100-9108 (2004-12-22)
The biomimetic synthesis of the bisesquiterpene lactones (+/-)-biatractylolide 1 and (+/-)-biepiasterolide 2 via dimerization of the captodative stabilized radical 8 is reported. Atractylon 7 has also been shown to be a possible intermediate during the biosynthesis of biatractylolide 1, biepiasterolide

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej