Przejdź do zawartości
Merck

196835

Sigma-Aldrich

2,4,6-Trifluoroaniline

≥97%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
F3C6H2NH2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
147.10
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

≥97%

Formularz

solid

bp

57 °C/22 mmHg (lit.)

mp

33-37 °C (lit.)

grupa funkcyjna

fluoro

ciąg SMILES

Nc1c(F)cc(F)cc1F

InChI

1S/C6H4F3N/c7-3-1-4(8)6(10)5(9)2-3/h1-2H,10H2

Klucz InChI

BJSVKBGQDHUBHZ-UHFFFAOYSA-N

Zastosowanie

2,4,6-trifluoroanilinę wykorzystano w syntezie:
  • 3-nitro-2,4,6-trifluoroacetanilidu
  • serii N′-fenylo-N-(1- fenylocyklopentylo)-metylomoczników
  • 4-podstawione 2, 6-difluoro-N-arylo pirydynony
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Sol. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

4.1B - Flammable solid hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

T S Purchase et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 5(4), 739-747 (1997-04-01)
Our continued interest in developing novel, potent acyl-CoA:cholesterol acyltransferase (ACAT) inhibitors, and our discovery of several active series of disubstituted urea ACAT inhibitors, have led us to investigate a series of trisubstituted ureas that are structural hybrids of our disubstituted
EPR spectroscopy of a diaza derivative of meta-xylylene.
Haider K, et al.
Tetrahedron Letters, 30(10), 1225-1228 (1989)
Shaun R Selness et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 21(13), 4059-4065 (2011-06-07)
A series of N-aryl pyridinone inhibitors of p38 mitogen activated protein (MAP) kinase were designed and prepared based on the screening hit SC-25028 (1) and structural comparisons to VX-745 (5). The focus of the investigation targeted the dependence of potency
Mohamad Shazwan Shah Jamil et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 48(25), 9317-9327 (2019-06-06)
A series of imidazolium salts precursors for N-heterocyclic carbenes (NHCs) featuring fluoroaryl substituents have been prepared along with their selenides and rhodium complexes. Tests of the catalytic activity of the [Rh(cod)Cl(NHC)] complexes in the transfer hydrogenation of acetophenone with iPrOH

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej