Wszystkie zdjęcia(1)
Key Documents
About This Item
Polecane produkty
Poziom jakości
Próba
98%
Postać
liquid
współczynnik refrakcji
n20/D 1.447 (lit.)
tw
158-161 °C (lit.)
gęstość
1.656 g/mL at 25 °C (lit.)
grupa funkcyjna
fluoro
nitro
ciąg SMILES
[O-][N+](=O)c1c(F)c(F)c(F)c(F)c1F
InChI
1S/C6F5NO2/c7-1-2(8)4(10)6(12(13)14)5(11)3(1)9
Klucz InChI
INUOFQAJCYUOJR-UHFFFAOYSA-N
Opis ogólny
Electron attachment to pentafluoronitrobenzene has been studied in the energy range 0-16eV by means of a crossed electron-molecular beam experiment with mass spectrometric detection of the anions. The electroreduction of pentafluoronitrobenzene in dimethylformamide solution results in the formation of the dimer, octafluoro-4,4′-dinitro-biphenyl.
Zastosowanie
Pentafluoronitrobenzene has been used in the preparation of p-azidotetrafluoroaniline, a new photoaffinity reagent.
This page may contain text that has been machine translated.
Hasło ostrzegawcze
Warning
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Organy docelowe
Respiratory system
Kod klasy składowania
10 - Combustible liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
195.8 °F - closed cup
Temperatura zapłonu (°C)
91 °C - closed cup
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Physical chemistry chemical physics : PCCP, 10(11), 1523-1531 (2008-03-11)
Electron attachment to pentafluorobenzonitrile (C(6)F(5)CN) and pentafluoronitrobenzene (C(6)F(5)NO(2)) is studied in the energy range 0-16 eV by means of a crossed electron-molecular beam experiment with mass spectrometric detection of the anions. We find that pentafluoronitrobenzene exclusively generates fragment anions via
Voltammetry under high mass transport conditions. The application of the high speed channel electrode to the reduction of pentafluoronitrobenzene.
Journal of Electroanalytical Chemistry, 411(1), 121-127 (1996)
The Journal of organic chemistry, 65(16), 4949-4953 (2000-08-24)
p-Azidotetrafluoroaniline (1) was synthesized in 65-73% yield by two different methods employing a stable carbamate intermediate. The first method trapped the intermediate isocyanate generated via a modified Curtius rearrangement with 2-methyl-2-propanol or 2-(trimethylsilyl)ethanol to form the stable carbamates 2d and
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej