Przejdź do zawartości
Merck

196231

Sigma-Aldrich

4-Phenylcyclohexanone

≥98%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
C6H5C6H9(=O)
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
174.24
Beilstein:
2045904
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

Próba

≥98%

Formularz

solid

mp

73-77 °C (lit.)

grupa funkcyjna

ketone
phenyl

ciąg SMILES

O=C1CCC(CC1)c2ccccc2

InChI

1S/C12H14O/c13-12-8-6-11(7-9-12)10-4-2-1-3-5-10/h1-5,11H,6-9H2

Klucz InChI

YKAYMASDSHFOGI-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

4-fenylocykloheksanon ulega katalizowanej przez ruten reakcji z tributyloaminą, dając 2-butylo-4-fenylocykloheksanon i 2,6-dibutylo-4-fenylocykloheksanon. Zbadano reakcję Wittiga 4-fenylocykloheksanonu z (karbetoksymetyleno)trifenylofosforanem pod wpływem promieniowania mikrofalowego.

Zastosowanie

4-fenylocykloheksanon został użyty do wytworzenia nowego monomeru kardenodiaminy, 1,1-bis[4-(4-aminofenoksy)fenylo]-4-fenylocykloheksanu zawierającego jednostkę 4-fenylocykloheksylidenową.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

212.0 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

100 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Synthesis and Characterization of New Cardo Polyamides and Polyimides bearing a 4-Phenylcyclohexylidene Unit.
Liaw D-J, et al.
Macromolecular Chemistry and Physics, 202(6), 807-813 (2001)
Ruthenium-Catalyzed Regioselective alpha-Alkylation of Ketones: The First Alkyl-Group Transfer from Trialkylamines to the alpha-C Atom of Ketones This work was supported by the Basic Research Program of the Korea Science and Engineering Foundation (2000-2-12200-001-3). C.S.C. gratefully acknowledges a Post-Doctoral Fellowship of Kyungpook National University (2000).
Chan Sik Cho et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 40(5), 958-960 (2001-03-10)
Highly regioselective Wittig reactions of cyclic ketones with a stabilized phosphorus ylide under controlled microwave heating.
Wu J, et al.
Tetrahedron Letters, 45(22), 4401-4404 (2004)
Alejandro Gran-Scheuch et al.
Frontiers in microbiology, 9, 1609-1609 (2018-08-04)
Actinobacteria are an important source of commercial (bio)compounds for the biotechnological and pharmaceutical industry. They have also been successfully exploited in the search of novel biocatalysts. We set out to explore a recently identified actinomycete, Streptomyces leeuwenhoekii C34, isolated from

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej