Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

167479

Sigma-Aldrich

Chloroacetone

95%

Synonim(y):

1-Chloropropan-2-one, Chloro-2-propanone

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór liniowy:
ClCH2COCH3
Numer CAS:
78-95-5
Masa cząsteczkowa:
92.52
Beilstein:
605369
Numer WE:
201-161-1
Numer MDL:
MFCD00000936
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24850211
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

100

Próba

95%

zawiera

~0.1% Drapex 39 as stabilizer

zanieczyszczenia

~5% 1,1-dichloroacetone and/or mesityl oxide

współczynnik refrakcji

n20/D 1.432 (lit.)

bp

120 °C (lit.)

mp

−44.5 °C

rozpuszczalność

alcohol: miscible
chloroform: miscible
diethyl ether: miscible

gęstość

1.162 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

chloro
ketone

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

CC(=O)CCl

InChI

1S/C3H5ClO/c1-3(5)2-4/h2H2,1H3

Klucz InChI

BULLHNJGPPOUOX-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

Direct aldol reaction of chloroacetone with of 4-nitrobenzaldehyde catalyzed by L-proline amides has been investigated.

Zastosowanie

Chloroacetone was used in the synthesis of double-chain nonionic surfactants with an acid decomposition function via acid-catalyzed condensation with fatty alcohols (octyl, decyl and dodecyl). It was also used in the synthesis of meso-tetramethyl tetrakis-(4-phenoxy acetone)calix[4]pyrrole.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H226,H301,H310 + H330,H314,H335,H410

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 2 Dermal - Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

95.0 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

35 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCCF6684
BCCB9591
BCBZ4632
BCBR1004V
BCBJ9156V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 4

1 of 4

Benzyloxyacetone 90%

Sigma-Aldrich

489174

Benzyloxyacetone

1-Bromopinacolone ≥97%

Sigma-Aldrich

414131

1-Bromopinacolone

4-(Dimethylamino)benzaldehyde for synthesis

Sigma-Aldrich

8.03057

4-(Dimethylamino)benzaldehyde

1,1,3-Trichloroacetone Wacker Chemie AG, ≥86.5% (GC)

Sigma-Aldrich

10879

1,1,3-Trichloroacetone

Angela F Danil de Namor et al.
Physical chemistry chemical physics : PCCP, 12(3), 753-760 (2010-01-13)
Following the synthesis and characterization of meso-tetramethyl tetrakis (4-phenoxy acetone) calix[4]pyrrole, 1, the solution properties of this receptor in various solvents were investigated. Particular emphasis is placed on the selection of the solvent in assessing thermodynamic selectivity in ion complexation
L-Proline amide-catalyzed direct asymmetric aldol reaction of aldehydes with chloroacetone.
He L, et al.
Tetrahedron, 62(2), 346-351 (2006)
Dose-response relationships for mutations induced in E. coli by some model compounds. With an addendum: Reaction kinetics in water of chloroethylene oxide, chloroacetaldehyde, and chloroacetone.
S Hussain et al.
Hereditas, 101(1), 57-68 (1984-01-01)
Highly enantioselective proline-catalysed direct aldol reaction of chloroacetone and aromatic aldehydes.
Ángel Martínez-Castañeda et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 18(17), 5188-5190 (2012-03-22)
E V Sargent et al.
American Industrial Hygiene Association journal, 47(7), 375-378 (1986-07-01)
Monochloroacetone was introduced in 1914 as a war gas, and presently it has a number of uses as a chemical intermediate. Apart from its biological properties as a lacrimator and vesicant, it is not a well-studied compound toxicologically. A series
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej