Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Dokumenty

148083

Sigma-Aldrich

1,1,1-Tris(hydroxymethyl)propane

97%

Synonim(y):

2-Ethyl-2-hydroxymethyl-1,3-propanediol, Trimethylolpropane

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór liniowy:
CH3CH2C(CH2OH)3
Numer CAS:
77-99-6
Masa cząsteczkowa:
134.17
Beilstein:
1698309
Numer WE:
201-074-9
Numer MDL:
MFCD00004694
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24848880
NACRES:
NA.22

gęstość pary

4.8 (vs air)

ciśnienie pary

<1 mmHg ( 20 °C)

Próba

97%

Postać

(Powder or Crystals or Granules or Chunks)

temp. samozapłonu

1301 °F

tw

159-161 °C/2 mmHg (lit.)

mp

56-58 °C (lit.)

ciąg SMILES

CCC(CO)(CO)CO

InChI

1S/C6H14O3/c1-2-6(3-7,4-8)5-9/h7-9H,2-5H2,1H3

Klucz InChI

ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Zastosowanie

1,1,1-Tris(hydroxymethyl)propane was used as hydrogen bond-donating agent during triol-promoted activation of the C-F bond of benzylic fluorides. It was used in synthesis of new octanuclear manganese cluster and hyperbranched polyethers.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Health hazard
GHS08

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H361fd

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P201 - P202 - P280 - P308 + P313 - P405 - P501

Klasyfikacja zagrożeń

Repr. 2

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

356.0 °F - Cleveland open cup

Temperatura zapłonu (°C)

180 °C - Cleveland open cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Hyperbranched aliphatic polyethers obtained from environmentally benign monomer: glycerol carbonate.
Rokicki G, et al.
Green Chemistry, 7(7), 529-539 (2005)
Pier Alexandre Champagne et al.
Beilstein journal of organic chemistry, 9, 2451-2456 (2013-12-25)
Activation of the C-F bond of benzylic fluorides was achieved using 1,1,1-tris(hydroxymethyl)propane (2) as a hydrogen bond-donating agent. Investigations demonstrated that hydrogen bond-donating solvents are promoting the activation and hydrogen bond-accepting ones are hindering it. However, the reaction is best
Y Y Linko et al.
Journal of biotechnology, 66(1), 41-50 (1998-12-29)
The interest in the applications of biocatalysis in organic syntheses has rapidly increased. In this context, lipases have recently become one of the most studied groups of enzymes. We have demonstrated that lipases can be used as biocatalyst in the
Constantinos J Milios et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), (2)(2), 351-356 (2005-12-21)
The reaction between MnBr(2).4H(2)O with H(3)tmp (1,1,1-tris(hydroxymethyl)propane) in MeCN in the presence of Na(O(2)CCMe(3)) and NBu(4)Br produces the complex [Mn(8)(O(2)CCMe(3))(2)(tmp)(2)(Htmp)(4)Br(4)(H(2)O)(2)].2MeCN (1.2MeCN) in good yield. The centrosymmetric octanuclear molecule consists of four Mn(III) and four Mn(II) ions assembled together by fourteen
Zhongyu Li et al.
Bioconjugate chemistry, 22(3), 518-522 (2011-02-11)
A synthetic route to prepare acetal-protected heterobifunctional poly(ethylene glycol), allyl(1-ethoxyethoxy)-PEG-OH (allyl(EE)-PEG-OH), was successfully established using a newly synthesized initiator, trimethylolpropane allyl (1-ethoxyethoxy) ether (TMPAEEE). Heterobifunctional allyl(OH)-mPEG and heterotrifunctional allyl(OH)-PEG-alkyne were obtained, respectively, after modification from this precursor polymer. The polymers
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej