Przejdź do zawartości
Merck

127280

Sigma-Aldrich

1-Octyn-3-ol

96%

Synonim(y):

(RS)-1-Octyn-3-ol, (±)-1-Octyn-3-ol, 1-Etynylo-1-heksanol, 3-hydroksyokt-1-yn

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
CH3(CH2)4CH(OH)C≡CH
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
126.20
Beilstein:
1098642
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

96%

Formularz

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.441 (lit.)

bp

83 °C/19 mmHg (lit.)

gęstość

0.864 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

CCCCCC(O)C#C

InChI

1S/C8H14O/c1-3-5-6-7-8(9)4-2/h2,8-9H,3,5-7H2,1H3

Klucz InChI

VUGRNZHKYVHZSN-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

1-Octyn-3-ol jest racemicznym związkiem pośrednim powstającym podczas syntezy enancjomerycznie czystych alkoholi drugorzędowych ze sterycznie podobnymi podstawnikami.

Zastosowanie

1-Oktyn-3-ol został wykorzystany w syntezie syntetycznej trikoloriny A, nowego makrolaktonu tetrasacharydowego, który jest naturalnym herbicydem†.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation markEnvironment

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

145.4 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

63 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

José-Luis Abad et al.
The Journal of organic chemistry, 68(13), 5351-5356 (2003-06-21)
A novel chemoenzymatic strategy for the synthesis of enantiomerically pure secondary alcohols with sterically similar substituents is described. The key step is the kinetic lipase-catalyzed resolution of racemic mixtures of substituted propargylic alcohols. The efficiency of this new approach was
Daniel P. Larson et al.
The Journal of organic chemistry, 62(24), 8406-8418 (2001-10-24)
Tricolorin A (1) is a novel tetrasaccharide macrolactone that is a natural herbicide. In this paper is reported a total synthesis of 1. Coupling of hydroxy ester 18 with D-fucosyl trichloroacetimidate 23 gave fucoside 24. Removal of the C-2 pivaloyl

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej