Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Key Documents

Inne dokumenty

117021

Sigma-Aldrich

2-Methyl-1,3-cyclopentanedione

99%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór liniowy:
CH3C5H5(=O)2
Numer CAS:
765-69-5
Masa cząsteczkowa:
112.13
Beilstein:
1237255
Numer WE:
212-153-2
Numer MDL:
MFCD00001406
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24847313
NACRES:
NA.22

Próba

99%

mp

212-215 °C (lit.)

ciąg SMILES

CC1C(=O)CCC1=O

InChI

1S/C6H8O2/c1-4-5(7)2-3-6(4)8/h4H,2-3H2,1H3

Klucz InChI

HXZILEQYFQYQCE-UHFFFAOYSA-N

informacje o genach

human ... ACHE(43) , BCHE(590) , CES1(1066)

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Zastosowanie

2-Methyl-1,3-cyclopentanedione hs been used to explore deoxycholic acid (DCA) induced changes in cell signaling. DCA is a secondary bile acid implicated in numerous pathological conditions. It has also been used in the synthesis of (-)-curcumanolide A and (-)-curcumalactone by aldol-lactonization.
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 4

1 of 4

1,3-Cyclohexanedione 97%

Sigma-Aldrich

C101605

1,3-Cyclohexanedione

4-Methoxy-2(5H)-furanone 99%

Sigma-Aldrich

360872

4-Methoxy-2(5H)-furanone

4,4-Dimethyl-1,3-cyclohexanedione 98%

Sigma-Aldrich

341258

4,4-Dimethyl-1,3-cyclohexanedione

(S)-(-)-Proline for synthesis

Sigma-Aldrich

8.16019

(S)-(-)-Proline

Carolyn A Leverett et al.
Journal of the American Chemical Society, 134(32), 13348-13356 (2012-08-03)
Dyotropic rearrangements of fused, tricyclic β-lactones are described that proceed via unprecedented stereospecific, 1,2-acyl migrations delivering bridged, spiro-γ-butyrolactones. A unique example of this dyotropic process involves a fused bis-lactone possessing both β- and δ-lactone moieties which enabled rapid access to
Bryson W Katona et al.
The Journal of organic chemistry, 72(24), 9298-9307 (2007-10-26)
Deoxycholic acid (DCA) is an endogenous secondary bile acid implicated in numerous pathological conditions including colon cancer formation and progression and cholestatic liver disease. DCA involvement in these disease processes results partly from its ability to modulate signaling cascades within
Randy M Wadkins et al.
Journal of medicinal chemistry, 48(8), 2906-2915 (2005-04-15)
Carboxylesterases (CE) are ubiquitous enzymes responsible for the metabolism of xenobiotics. Because the structural and amino acid homology among esterases of different classes, the identification of selective inhibitors of these proteins has proved problematic. Using Telik's target-related affinity profiling (TRAP)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej