Przejdź do zawartości
Merck

C101605

Sigma-Aldrich

1,3-Cyclohexanedione

97%

Synonim(y):

Dihydroresorcinol

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
C6H8(=O)2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
112.13
Beilstein:
385888
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

Próba

97%

Postać

powder

zawiera

1-3% sodium chloride as stabilizer

mp

101-105 °C (lit.)

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

O=C1CCCC(=O)C1

InChI

1S/C6H8O2/c7-5-2-1-3-6(8)4-5/h1-4H2

Klucz InChI

HJSLFCCWAKVHIW-UHFFFAOYSA-N

informacje o genach

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

1,3-Cyclohexanedione can be used as a building block in the synthesis of:
  • 9-substituted 1,8-dioxo-xanthenes by reacting with unactivated aldehydes via aldol condensation/ Michael addition reaction.
  • [(1,2,3-triazol-4-yl)methoxy-phenyl]-2H-indazolo[2,1-b]phthalazine-trione derivatives by treating with phthalhydrazide, aromatic propargyloxy aldehydes, and azides via a four-component condensation reaction.
It can be also used to prepare 2-substituted adducts, which are important intermediates for the synthesis of ß-enaminones , polyhydroquinoline derivatives , 1,8-dioxo-dodecahydroxanthenes , spirocyclopentanols , oxathioles , and triquinanes.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

CorrosionExclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1

Kod klasy składowania

13 - Non Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Clean synthesis of 1, 8-dioxo-dodecahydroxanthene derivatives catalyzed by polyaniline-p-toluenesulfonate salt in aqueous media
John A, et al.
J. Mol. Catal. A: Chem., 248(1-2), 121-125 (2006)
Combining click-multicomponent reaction: one-pot synthesis of triazolyl methoxy-phenyl indazolo [2, 1-b] phthalazine-trione derivatives
Salehi P, et al.
Molecular Diversity, 16(2), 231-240 (2012)
K7 [PW11CoO40]-catalyzed one-pot synthesis of polyhydroquinoline derivatives via the Hantzsch three component condensation
Heravi MM, et al.
J. Mol. Catal. A: Chem., 264(1-2), 50-52 (2007)
Ytterbium triflate catalyzed synthesis of ?-enaminones
Epifano F, et al.
Tetrahedron Letters, 48(15), 2717-2720 (2007)
Reactions of methylated 5-chloro-1,2,3-thiadiazolium salts with cyclohexane-1,3-diones: X-ray crystal structure analysis of the thiapentalenic products
Gerrit L, et al.
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 3051-3051 (1993)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej