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3Dバイオプリンティング:バイオインク選択ガイド

3Dバイオプリンティングとは?

3Dバイオプリンティング(3Dバイオプリント)は、生体組織に似た複雑性を有する解剖学的形状の支持体を作製することで、精密に制御された3次元の細胞モデルや組織構造物を作り出すことを可能にする方法です。3Dバイオプリンティングでは構造や組成を高度に制御できるため、化粧品試験、創薬、再生医療、機能的臓器の置換といった医学研究において未だ満たされていない多くの重要なニーズを解決できる可能性があります1。人工多能性幹細胞(iPS細胞)や間葉系幹細胞をはじめとする患者由来の幹細胞を使用して、疾患の個別化モデルを作ることができます。目的とする組織構造体を得るために、多様な材料、方法、細胞を用途に応じて使用することができます(図1)。3Dバイオプリンティング・3Dバイオインクに関するレビュー、プロトコル、関連製品紹介など、より詳細な情報については、「3Dバイオプリンティングハンドブック」をご覧ください。

組織および臓器の3Dバイオプリンティングの概要

図1組織および臓器の3Dバイオプリンティングの概要。バイオインクは、培養した細胞と多様な生体適合性材料を組み合わせて調製されます。このバイオインクを使用して、薬物スクリーニング、疾患モデル化、in vitroの臓器移植に向けた機能性組織構造体の3Dバイオプリンティングに使用されます。

バイオインクとは?

バイオインクは、生きた細胞および印刷後の細胞の接着、増殖、分化を支援する細胞外マトリックス環境を模倣した生体材料から構成されます。従来の3Dプリンティング材料とは対照的に、バイオインクには以下の性質が必要です。

  • 印刷温度が生理学的温度を超えないこと
  • 架橋またはゲル化の条件が温和であること
  • 生物活性を持つ成分に毒性がなく、印刷後に細胞による修飾が可能であること

材料押出法用バイオインク:細胞カプセル化ハイドロゲル

細胞カプセル化ハイドロゲルは、多細胞性バイオプリンティング構成材料を形成することで生きた組織構造を作製するために3Dバイオプリンティングで使用されます。細胞のカプセル化により、他の方法や材料と比較して、細胞接着や足場内の細胞および生体分子の空間分布を精密に制御することが可能になります1。 複数の細胞タイプおよび成長因子を所定のパターンで組み合わせることで、非常に複雑な組織構造体を得ることができます3。細胞のカプセル化に使用されるバイオプリンティング材料は、カプセル化細胞の栄養の受け取りや廃棄物除去のために、生体適合性だけでなく高い含水量と多孔性を有する必要があります1。ハイドロゲルは水で膨潤する多孔性ネットワークであるため、細胞のカプセル化、組織工学、3Dバイオプリンティング用材料として最適です。さらに、3Dバイオプリンティング向けハイドロゲルは、細胞が拡散、移動、増殖、相互作用できるように、支持体としての調節可能な剛性を有し、印刷後のネットワーク再構成が可能である必要もあります9。バイオインクには幅広い種類の材料が使用されていますが、特に、ゼラチンメタクリロイル(GelMA:gelatin methacrylol)、コラーゲン、ポリエチレングリコール(PEG)、プルロニック(Pluronic®)、アルギン酸、脱細胞化細胞外マトリックス(ECM:extracellular matrix)などがよく用いられています(表1)。

注目のバイオインク材料:ゼラチンメタクリロイル(GelMA)

ゼラチンメタクリロイル(GelMA:Gelatin Methacryloyl)は、組織工学および3Dプリンティング向け架橋性ハイドロゲルの形成に用いることができます。GelMAを使用したバイオインクには、優れた細胞適合性、調節可能な剛性、より高い印刷適合性、UVまたは可視光(光開始剤の特性に依存)による迅速な架橋形成、といった特長があります11。GelMAは、内皮細胞の形態形成、心筋細胞、表皮組織、注射可能な組織構造体、骨分化、軟骨再生に使用されています。また、ゼラチンメタクリロイルは薬物送達用のマイクロスフィアやハイドロゲルにも使用されています。

ゼラチンメタクリロイルの構造

図2ゼラチンメタクリロイル

非細胞材料:足場材料およびポリマー

3Dバイオプリンティングで作製される構造には、非細胞材料(acellular material)も使用されます2。通常、非細胞材料は組織構造体を構造的に支持するために使用され、バイオインクと併用することで機能性を有するバイオプリンテッド組織が得られます。非細胞材料は、ネイティブの細胞外マトリックス(ECM)の機械的・生化学的性質を再現する多孔質構造です4。この多孔性により、これら組織構造体の内部で、細胞移動、組織成長、血管形成、細胞生存が可能になります6。さらに、非細胞材料表面は、細胞の付着、増殖、分化に適した化学的性質を持つ必要もあります5。広く使用されている非細胞材料には、コラーゲン、フィブリン、キトサン、ナノセルロース、ポリ乳酸(PLA:poly(lactic acid))、ポリカプロラクトン(PCL:polycaprolactone)、ヒドロキシアパタイト(HA:hydroxyapatite)、β-リン酸三カルシウム(β-TCP:tricalcium phosphate)などがあります(表1)。

Bioink Material Building Blocks

バイオインク材料概要長所短所
アガロース
海藻から抽出される多糖類
無毒性の架橋形成
高い安定性
非分解性
低い細胞接着性
アルギン酸褐藻から得られる天然由来バイオポリマー温和な架橋形成条件(Ca2+
迅速なゲル化
高い生体適合性
遅い分解反応速度
低い細胞接着性

キトサン甲殻類(小エビなど)の外骨格から得られる多糖類。菌の発酵により非動物由来のキトサンを得ることも可能高い生体適合性
抗菌性
遅いゲル化速度
コラーゲン皮膚やその他の結合組織に含まれる主要な構造タンパク質高い生物学的関連性酸に溶解
脱細胞化ECM生きている天然の細胞から分離した組織の細胞外マトリックス高い生物学的関連性
組織特異性
高い細胞生存率
境界が不明確で一貫性がない
天然のECM組織化が失われる
安定性が低い
フィブリン/フィブリノゲン血液凝固の際に生成する不溶性タンパク質高い生物学的関連性
迅速なゲル化
印刷適性が限定的
ゼラチンコラーゲンの部分加水分解に由来するタンパク質高い生体適合性
水溶性が高い
熱的に可逆的なゲル化反応
形状の正確性が低い
剛性が限定的
グラフェングラファイトの原子層一層である炭素系材料柔軟性
導電性
低い生物学的関連性
ヒアルロン酸(HA)結合組織、上皮組織、神経組織にわたって広く分布する硫酸化されていないグリコサミノグリカン速いゲル化速度
細胞増殖を促進
安定性が低い
ヒドロキシアパタイト歯や骨に含まれるカルシウムアパタイトの天然に存在するミネラル強度および剛性が高いプリント適性が低い
組織特異性が限定的
PCL/PLA/PLGA生分解性の熱可塑性プラスチックポリマーまたは共重合体強度および剛性が高い細胞の接着性および増殖性が低い
Pluronic® F127ポリ(エチレンオキシド)とポリ(プロピレンオキシド)のブロック共重合体室温でプリント可能
ずり流動化材料
長期の細胞培養には適さない
表13Dバイオプリンティングで一般的に使用される生体材料

3Dバイオプリンティングに用いられる印刷法

選択したインクの種類(バイオインクまたは非細胞材料)および最終的な組織構造体の複雑性に応じて、種々の3Dプリンティング法が使用されます(図1)。一般的な手法の長所および短所を以下の表に示します(表2)。

印刷方法長所短所細胞適合性の有無
材料押出法
  • 印刷速度と構造を高度に制御可能
  • ずり応力が細胞生存性に影響する場合がある
インクジェット法
  • 印刷速度が速い
  • 生物学的成分に適合
  • 低コスト
  • 低粘性材料が必要
光造形法(SLA:Stereolithography)
  • 高分解能
  • 大量の材料が必要
  • 処理時間が長い
  • 長い印刷時間により細胞生存性が低下する場合がある
レーザー法
  • 高粘性材料の使用が可能
  • 非常に正確
  • レーザーで発生する熱が細胞に影響する場合がある
熱溶解積層法(FDM:Fused-Deposition Modeling)
  • 多孔性構造が得られる
  • 材料が溶融相を持つ必要がある
  • 材料の加熱に用いられる熱が細胞に適合しない
  • 複雑な形状の作製が困難
選択的レーザー焼結法(SLS:Selective Laser Sintering)
  • 複雑な構造の作製が可能
  • プリントされた各層の間の結合性が向上
  • レーザーで発生する熱が細胞に適合しない
表2.3Dバイオプリンティング法

バイオプリンティングの方法は、インクの種類だけでなく、印刷した構造体の最終用途によっても決定されます(表3)。

Tissue Engineering Applications

組織モデル使用する細胞バイオプリンターバイオインク材料参考文献(タイトル)
軟骨間葉系幹細胞HP® Deskjet 500 printerPEGジアクリレートInkjet bioprinted acrylated peptides and PEG hydrogel with human mesenchymal stem cells promote robust bone and cartilage formation with minimal printhead clogging
 iPS細胞/軟骨細胞3DDiscovery™アルギン酸/
ナノセルロース
Cartilage tissue engineering by the 3D bioprinting of iPS cells in a nanocellulose/alginate bioink
 軟骨細胞ITOPPCL/Pluronic®A 3D bioprinting system to produce human-scale tissue constructs with structural integrity
MC3T3-E1In-Houseアルギン酸/
ポリビニルアルコール/ヒドロキシアパタイト
Development of a novel alginate-polyvinyl alcohol-hydroxyapatite hydrogel for 3D bioprinting bone tissue engineered scaffolds
 間葉系
幹細胞
HP® Deskjet 500 printerGelMAImproved properties of bone and cartilage tissue from 3D inkjet-printed human mesenchymal stem cells by simultaneous deposition and photocrosslinking in PEG-GelMA
皮膚間葉系幹細胞In-HouseフィブリンI型コラーゲンBioprinted amniotic fluid‐derived stem cells accelerate healing of large skin wounds
 ケラチノサイト/線維芽細胞In-HouseI型コラーゲンDesign and fabrication of human skin by three-dimensional bioprinting
血管HUVEC/HUVSMC/線維芽細胞In-HouseアガロースScaffold-free vascular tissue engineering using bioprinting
筋肉筋由来幹細胞In-HouseフィブリンMicroenvironments engineered by inkjet bioprinting spatially direct adult stem cells toward muscle‐ and bone‐like subpopulations
神経系幹細胞In-Houseポリウレタン3D bioprinting of neural stem cell-laden thermoresponsive biodegradable polyurethane hydrogel and potential in central nervous system repair
肝臓iPS細胞Nanolitre Dispensing Systemアルギン酸-RGDBioprinting of human pluripotent stem cells and their directed differentiation into hepatocyte-like cells for the generation of mini-livers in 3D
A549/HUVECBioFactory™ECMゲルEngineering an in vitro air-blood barrier by 3D bioprinting
腎臓不死化PTEC/一次RPTEC In-Houseゼラチン/フィブリンBioprinting of 3D convoluted renal proximal tubules on perfusable chips
心臓HUVEC/新生児心筋細胞NovoGen MMXアルギン酸/GelMABioprinting 3D microfibrous scaffolds for engineering endothelialized myocardium and heart-on-a-chip
 間葉系幹細胞/iPSC由来神経3D-BioPlotter®グラフェン/PLGAThree-Dimensional printing of high-content graphene scaffolds for electronic and biomedical applications
表33Dバイオプリンティングによる組織構造体の作製

結論

3Dバイオプリンティングは、ある特定の3次元微小環境内において、細胞配置の空間的な制御を可能にします。細胞をさまざまな生体適合性材料と組み合わせることでバイオインクが調製され、特定の形状に印刷し、組織様3D構造が作製されます。材料科学と細胞生物学の融合によって、3Dバイオプリンティングのワークフローを簡略化するための多様なソリューションが提供されます。

関連製品
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参考文献

1.
Pan C, Bruyas A, Yang Y. 2016. Material Matters.. 11(2):49-55.
2.
Sears NA, Seshadri DR, Dhavalikar PS, Cosgriff-Hernandez E. 2016. A Review of Three-Dimensional Printing in Tissue Engineering. Tissue Engineering Part B: Reviews. 22(4):298-310. https://doi.org/10.1089/ten.teb.2015.0464
3.
Langer R, Vacanti J. 1993. Tissue engineering. Science. 260(5110):920-926. https://doi.org/10.1126/science.8493529
4.
Bose S, Vahabzadeh S, Bandyopadhyay A. 2013. Bone tissue engineering using 3D printing. Materials Today. 16(12):496-504. https://doi.org/10.1016/j.mattod.2013.11.017
5.
Hutmacher DW. 2000. Scaffolds in tissue engineering bone and cartilage. Biomaterials. 21(24):2529-2543. https://doi.org/10.1016/s0142-9612(00)00121-6
6.
Bose S, Roy M, Bandyopadhyay A. 2012. Recent advances in bone tissue engineering scaffolds. Trends in Biotechnology. 30(10):546-554. https://doi.org/10.1016/j.tibtech.2012.07.005
7.
Lichte P, Pape H, Pufe T, Kobbe P, Fischer H. 2011. Scaffolds for bone healing: Concepts, materials and evidence. Injury. 42(6):569-573. https://doi.org/10.1016/j.injury.2011.03.033
8.
Lu L, Zhang Q, Wootton D, Chiou R, Li D, Lu B, Lelkes P, Zhou J. 2012. Biocompatibility and biodegradation studies of PCL/β-TCP bone tissue scaffold fabricated by structural porogen method. J Mater Sci: Mater Med. 23(9):2217-2226. https://doi.org/10.1007/s10856-012-4695-2
9.
Elomaa L, Kang Y, Seppälä JV, Yang Y. 2014. Biodegradable photocrosslinkable poly(depsipeptide‐co‐ε‐caprolactone) for tissue engineeringSynthesis, characterization, and In vitro evaluation. J. Polym.Sci. Part A: Polym.Chem.. 52(23):3307-3315. https://doi.org/10.1002/pola.27400
10.
Elomaa L, Pan C, Shanjani Y, Malkovskiy A, Seppälä JV, Yang Y. Three-dimensional fabrication of cell-laden biodegradable poly(ethylene glycol-co-depsipeptide) hydrogels by visible light stereolithography. J. Mater.Chem. B. 3(42):8348-8358. https://doi.org/10.1039/c5tb01468a
11.
Yue K, Trujillo-de Santiago G, Alvarez MM, Tamayol A, Annabi N, Khademhosseini A. 2015. Synthesis, properties, and biomedical applications of gelatin methacryloyl (GelMA) hydrogels. Biomaterials. 73254-271. https://doi.org/10.1016/j.biomaterials.2015.08.045
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