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メンブレンクロマトグラフィー

Natrix^® クロマトグラフィーメンブレン技術は、新しいレベルのダウンストリーム生産性と汎用性をもたらします。高いリガンドの密度と併せた微細な多孔性構造により、非常に速い流速における高いローディング容量と優れた不純物除去が可能となります。シングルユースのスケーラブルなフォーマットで優れた性能を持つ革新的なNatrix^®製品は、プロセス経済性と施設稼働性を向上させます。

Natrix^® Q Chromatography Membrane
関連資料

シングルユースの生体分子精製に適したNatrix® Q強陰イオン交換クロマトグラフィーメンブレン

Natrix^®Qクロマトグラフィーメンブレン

精製用に設計された高容量でハイスループットの強陰イオン交換メンブレンクロマトグラフィーデバイスであるNatrix^®Qクロマトグラフィーメンブレンは、微細な多孔性メンブレン骨格に直接重合化された高密度のト第4級アンモニウム（Q）ペンダント結合基を含む多孔性ポリアクリルアミドハイドロゲルです。細孔間同士のつながりを持つ構造と高密度のリガンドは、幅広いバッファー条件で良好な不純物除去を維持しながら、高流束で非常に高いバインディングキャパシティーを有したすばらしい処理能力を実現します。Natrix^® Qは、あらゆるバイオプロセスの設計において生産性、柔軟性、経済的有用性、およびプロセス堅牢性を改善します。

関連製品資料

関連製品分野

バイオプロセシング用クロマトグラフィーシステム

シングルユースおよびマルチユースのクロマトグラフィーシステムは、お客様の貴重な分子の分離精製に欠かせません。パイロットスケールからプロセススケールまでのスタンダードシステムとカスタムシステムが、お客様が求めるプロセシングの柔軟性と共に安定で一貫した性能を実現します。

アフィニティクロマトグラフィー充填剤

アフィニティークロマトグラフィーは、目的分子の単離とプロセス液量を減らすためにキャプチャーステップにて広く使用されています。メルクのアフィニティー充填剤には、プロテインA、抗Aおよび抗B抗体除去、および金属キレートを擁するアフィニティー充填剤があり、これらは高処理量とコスト効率の高い精製を実現するように設計されています。

イオン交換クロマトグラフィー充填剤

イオン交換（IEX）クロマトグラフィーは、目標とする分子とクロマトグラフィー充填剤との電荷の差に基づいて分子を分離します。

清澄化プレフィルター

清澄化プレフィルターは、薬剤/生物薬剤製造のプロセスストリームから粒子や微生物を取り除きます。清澄化フィルターがどのようにしてプロセスの早期段階で不溶性不純物を除去し、重要度の高い下流工程の操作を保護するのかについてご覧ください。

タンジェンシャルフローフィルトレーションデバイス

タンジェンシャルフローフィルトレーション製品は、シングルユースからマルチユースタイプまでを含み、幅広い範囲の高付加価値アプリケーションに使用できます。お客様の様々な製品（mAbs、ADC、プラズマIgG、インシュリン、ワクチン、ウイルスベクターなど）のどの製造フェーズにおいても、すべてのステージとスケールで確かな純度をお届けします。

バッファー・pH調整剤

医薬品添加剤などのGMPガイドラインに従って製剤とハイリスクアプリケーションのための原料製品は製造されています。お客様の製品が低分子医薬品であるか高分子医薬品であるかにかかわらず、高品質のバッファーとpH調整剤を規制サポートと共にお届けします。

関連アプリケーション

モノクローナル抗体製造

モノクローナル抗体（mAb）の製造は、mAbベースの免疫治療薬の製造に使用する高度にテンプレート化されたアプローチです。すべてのステップにおいて頑健でスケールアップ可能なプロセスソリューションが必要です。これにより、治療薬の高度な濃縮およびプロセスの安全性が担保されながら、市場に送り出すまでの時間やコスト面での制約といった問題に対応できます。

ダウンストリームmAbプロセスからのウイルス除去

ダウンストリームのウイルスクリアランスは、ウイルス除去または不活性化の複数ステップによって達成されます。一般的には、クロマトグラフィー、化学的処理、そしてろ過が含まれます。ウイルスの安全性評価の重要な要件は、異なるステップ全体で、ウイルスクリアランスの有効性を実証することです。

低分子医薬品・バイオ医薬品のスタートアップハブ

ここから新たな分子や治療薬を探す旅が始まります。創薬、研究開発、および商用化のためのソリューションやリソースをご覧ください。

受託契約によるウイルスベクター遺伝子治療の開発および製造

新しいウイルスベクター製剤を製造するには専門知識が必要ですが、そのような専門知識を開発するには多大なコストと時間がかかります。経験豊富な委託製造機関と連携することで、コンプライアンス、安全性、およびプロセス開発を世界規模で統合することができ、時間やリスクの軽減に関する懸念がなくなります。

ウイルスベクター製造のダウンストリームプロセス

開発を加速させる医薬品メーカーに対し、新たな遺伝子治療に対する需要が高まっています。従来の精製技術をスケーラブルな方法に代えることで、ダウンストリームプロセスの作業の経済性を高めながら、高い収量とスループットが得られる可能性があります。